1.目的
SOP
为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受
试者的权益并保障其安全，根据《药物临床试验质量管理规范》制定本操作程序。2.
2.范围
各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验
全过程，包括组织临床监查、临床稽查、记录和报告。3.责任
临床医学部及全体临床监查员均应执行此操
作程序,临床医学部各大区负责人,各地主管负责监督检查，临床医学部负责抽查执行情况。4.内容
4.1监查的时间安排次所需时间。）
4.1.1一般情况下，各地区监查员定期对临床医院做监查，次，每家医院时间不少于4.1.2各临床监查主管每查，每家医院的访视时间不少4.1.3临床医学部人员进行调整。4.
2准备
2小时。
2周对所在城市的临床医院进行0.5小时。
1次监1周1
（根据方案和进度，合理安排监查频率及每
2月1次，每一城市不少于3天。特殊情况下，可
4.2.1按照常规对监查工作进行列表，检查是否所有项目都已就
绪。
4.2.2回顾试验进度，查阅近期的监查报告，了解完成情况和上次监查的有关问题。
4.2.3复习研究方案、研究者手册及相关资料，了解最新的要求和来自临床医学部的规定与信息。
4.2.4与研究者联系，询问最新情况，了解有无特殊问题或需要，确定具体访视时间。
4.2.5与本地区监查员或临床医学部负责人讨论可能的问题，统一的认识。
4.2.6做出监查访问计划，检查和带齐所有文件、表格、报告、资料和物品。4.3实施
4.3.1与研究人员会面，说明本次监查目的和任务，了解并记录试验进展情况，讨论以往问题，了解现存问题。4.3.2检查试验档案文件夹、研究人员简历。
4.3.3监查知情同意书签字日期与入选日期、签名情况。
4.3.4检查受试者原始记录，将CRF与原始记录核对，标出疑问数据，请研究人员确认或更正，检查重点
4.3.4.1入选、排除标准，有无违反方案要求。4.3.4.2是否按入组时间先后分配受试者随机号码。
4.3.4.3受试者是否按规定要求进行评分与试验室检查，有无拖延或遗漏。
得到
4.3.4.4数据的完整性、准确性、可辨认性、合理性。4.3.4.5记录前后的一致性、有无矛盾或遗漏。
4.3.4.6实验室检查结果，尤其是异常结果的记录和追踪情况。4.3.4.7安全性数据及记录，确认有无严重不良事件发生。4.3.4.8不良事件的处理是否附合方案要求。
4.3.5与研究人员一起回顾问题，监督和检查解决的情况。
4.3.6对集中的问题，与研究人员一起复习试验的规定和要求，必要时重点培训有关规定。4.3.7试验药品的检查
4.3.7.1检查药品的保存和记录情况。
4.3.7.2核对药品数量，与记录的数量是否一致。4.3.7.3检查盲底信封。
4.3.7.4受试者实际用药情况，是否与记载的一致，并符合方案要求。
4.3.8受试者提前中止情况和记录，完成相应的检查和跟踪。4.3.9更新信息和资料，与研究者交流其他医院的情况和经验。4.3.10研究用品、表格数量的检查，以保证其供应。
4.3.11研究人员及职责有无变化，研究设施有无变化，实验室正常值是否更新。4.3.12其他情况4.3.13结束访视
4.3.13.1在离开之前，总结本次监查的结果和情况，
与研究者再
次确定此次发现的问题试验中有无其它需要。
,和解决的方法，重申各项管理要求,询问
4.3.13.2在监查情况记录表上登记，请研究者签字并注明日期。
4.3.13.3预约下次监查的时间，感谢配合与付出的时间和工作。4.4报告和跟踪
4.4.1完成监查访报告，定期上交临床医学部。监查报告的内容根据试验的不同阶段、监查工作的重点和工作程序而定。
4.4.2每周召开本地区(城市)项目组会议，由临床主管或临床监查员轮流主持，讨论各医院情况，交流和解决问题，制工作计划，并进行书面记录，每月其全面掌握情况。
4.4.3将取回的药品、物品、医学部。
4.4.4更新公司的各项试验跟踪表格，如研究进展汇总表、就诊情况分类表等。
4.4.5跟踪未解决的问题，直到在规定的时间内有了结果。4.4.6与地区经理或其他部门协调。
4.4.7及时反馈临床医生对产品的意见和建议。
CRF表等按规定保存或寄回公司临床
定下一步
3日前上报临床医学部，以便
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