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连接器存储环境管理办法

2023-02-17 来源:钮旅网


文件编号: QS-SAD-007 科 技(深 圳)有 限 公 司 连接器存储环境管理办法 编制:_________ 日期: 2013-10-20 审核: _________ 日期: 2013-10-20 批准: _________ 日期: 2013-10-20 派 发 课 门 □ 工程课 □ 制造课 □业务课 □ 采购课 □ 品保课 □管理课 □ 仓储课 □ 生管课 □财务课 生效日期 :2013年01月20日 版 次 : A00 页 次: 1/3 文控中心专用

文件类别 标准文件 翼晖盛科技(深圳)有限公司 连接器存储环境管理办法 文件编号 版 次 页 码 QS-SAD-007 A00 2 / 3 1.目的: 旨在保证连接器在储存环境和使用环节中其性能不受到损害,储存时的安全防护等要求,从而对储存环境所规定的特殊要求。 2.范围: 适用于翼晖盛科技(深圳)有限公司,对连接器储存环境品质的管控。本规定所要求的环境:包括生产车间、FQC检查室、OQC检查室、成品仓库,相关使用人员为:车间管理人员和生产操作/包装人员、QC人员和仓管员。 3.责任: 车间管理人员和生产操作/包装人员、QC人员、仓库保管员具体负责执行。 4.管理要求: 一 物料储存条件的要求: 1.1 接触连接器成品时,所有人员必须戴好手指套,避免引起:脏污氧化生锈等不良。 1.2 一般物料应保存在常温库中,库内应经常通风,保持干燥。 1.3 对有要求必须存于暖库的物料,应在马上加工为净料后,保存在净料库中。 1.4对有要求必须存于阴凉库的物料,应按要求保存在阴凉库中。 二 特殊物料储存条件的要求: 2.1 对易燃、易爆、毒性大、腐蚀性强的危险品,应储存于危险品库内,并严格执行国家有关危险品的运输、储存、使用的安全管理规定。 2.2对毒性药品(材)、精神药品、麻醉药品,应贮存在特殊药品仓库中,遵循其相应的管理制度,实行双人双锁,严加保管。 三 物料储存的其它要求: 3.1避光要求:应尽量放置在仓库的阴暗处保存。 3.2防鼠、防虫要求:各仓库应设有防鼠、防虫的装置,但不得设鼠药或喷洒杀虫剂等。 四 储存温湿度控制: 4.1 连接器半成品/成品储存,温湿度范围要求:温度在25℃+/-3℃;湿度72%+/-3% 。 4.2 目前公司生产车间、FQC检查室、OQC检查室、库房储存环境能够满足2.1中温湿度范围的规定。 4.3 库房和车间、FQC检查室、OQC检查室、安设温湿度记录仪(每300平方米内必须配置一个记录仪),仓库管理员、生产管理人员、品保人员作好每天的温度湿度定时测记(每天上午9:30-10:30之间和下午14:30-15:30之间必须各测记一次),具体记录参见《温湿度记录表》。 5.物料储存期限管理: 5.1 连接器成品仓库储存期限要求:一年内。 5.2 每月26日-28日仓库管理员根据软件系统,统计超储存期的物料明细,形成《*年*月份仓库复检物料统计表》。本月统计日(25日)没有超过储存期限,而到下月统计日超过储存期限的物料,必须统计在本月的《*年*月份仓库复检物料统计表》内。 5.3 仓库管理员在次月上旬前填写《信息联络处理单》,并附上《*年*月份仓库复检物料统计表》,交品保部OQC处理。

文件类别 标准文件 翼晖盛科技(深圳)有限公司 连接器存储环境管理办法 文件编号 版 次 页 码 QS-SAD-007 A00 3 / 3 5.4 仓库管理员必须按照《*年*月份仓库复检物料统计表》跟踪复检情况,落实复检结果。 5.5 经过复检后的物料,在包装上要作好已复检的标识,发放时依照“先进先出”的原则发放相关物料。 6.相关文件: 《仓库管理规定》 7.相关记录: 《温湿度记录表》 附页: 温湿度点检记录 年 月 日 相对湿度(上午) 相对湿度(下午) 记录人 备注

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