β-内酰胺类抗生素 单选题
１.青霉素G得主要不良反应就是
A中枢神经系统反应B肾脏毒性C过敏反应Ｄ骨髓抑制E神经肌肉阻滞作用
2、头孢菌素类得抗菌机制就是
A.抑制二氢叶酸合成酶B、抑制胞浆膜通透性 C.抑制DNA-回旋酶 D.抑制细菌细胞壁合成 E.抑制二氢叶酸还原酶
3、抢救过敏性休克得首选药物就是 A.去氧肾上腺素
B.去甲肾上腺素C、多巴胺Ｄ。异丙肾上腺素E、肾上腺素 4、抗铜绿假单胞菌感染有效药物就是 A.头孢氨苄 B.青霉素G
C. 羟氨苄西林D。羧苄西林E、头孢呋辛 5.青霉素G水溶液不稳定久置可引起
A。药效下降 B.中枢不良发应C、诱发过敏反应Ｄ。A+Ｂ E.Ａ＋Ｃ6。头孢菌素类用于抗铜绿假单胞菌感染药物就是
A.头孢氨苄B、头孢唑啉Ｃ.头孢呋辛 D.头孢哌酮Ｅ.头孢孟多 7.第三代头孢菌素得特点就是
A、广谱及对绿脓,厌氧菌有效Ｂ.对肾脏基本无毒性 C.耐药性产生快D、Ａ＋B E.A＋C
８.下列对绿脓杆菌感染无效得药物就是
A.羧苄西林B。头孢哌酮 C.头孢呋辛 D.庆大霉素E。头孢噻肟９.青霉素Ｇ对下列何类细菌不敏感
A。溶血性链球菌B。肺炎杆菌 C.脑膜炎双球菌 D.炭疽杆菌 E.破伤风杆菌
１0。氨苄西林抗菌谱特点就是
A、对伤寒沙门菌无效Ｂ.广谱、特别对G－杆菌有效C。特别对铜绿假单胞菌有效D。抗菌作用强,对耐药金葡菌有效E。对病毒有效
11.哌拉西林抗菌谱特点就是
Ａ.口服给药Ｂ.广谱、特别对G－球菌杆菌有效 C.特别对厌氧菌有效Ｄ、广谱,特别对铜绿假单胞菌有效 E.对耐药金黄色球菌有效
１2.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎得首选药就是
A.头孢氨苄Ｂ、磺胺嘧啶 C.头孢她定D、青霉素G E、复方新诺明 13。对青霉素Ｇ最易产生耐药性得细菌就是
Ａ.溶血性链球菌Ｂ。肺炎球菌Ｃ.破伤风梭菌Ｄ.金黄色葡萄球菌 E.白喉棒状杆菌
14。下列有关青霉素Ｇ得错误叙述就是
Ａ。毒性低Ｂ。价格低廉Ｃ、钠盐易溶于水D。水溶液性质稳定Ｅ.可引起过敏性休克
15。青霉素Ｇ体内过程得特点正确得叙述就是
A.口服易吸收B。主要以原形从尿中排出C。脂溶性高D。主要分布于细胞内液 E.脑脊液含量高
１6。克拉维酸与阿莫西林配伍应用得主要药理学基础就是 A.可使阿莫西林口服吸收更好B。可使阿莫西林自肾小管分泌减少Ｃ、可使阿莫西林用量减少,毒性降低 D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E、抗菌作用增强,口服吸收更好
17.作用维持时间最长得青霉素制剂就是
A.青霉素GＢ、普鲁卡因青霉素 C.甲氧西林D。苄星青霉素E、氨苄西林
18.耐酸耐酶得青霉素就是
Ａ。普鲁卡因青霉素B。氯唑西林 C.羧苄西林D。美西林 E.氨苄西林19、青霉素得主要抗菌作用机制就是
A。抑制胞壁黏肽合成B、抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制菌体蛋白质合成D。抑制RNＡ多聚酶 E.增加胞质膜通透性
2０.青霉素得作用靶位就是
Ａ.细菌外膜 B.黏液层C。黏肽层D。细胞质Ｅ。PBPs
21.青霉素得消除半衰期约为
A。0、5～1h B。2ｈＣ. 6h D.12h E.24ｈ 22、治疗流行性脑脊髓膜炎得最佳联合用药就是
A。青霉素＋四环素Ｂ。青霉素+链霉素Ｃ、青霉素+磺胺嘧啶 D.青霉素+利福平E、青霉素+氧氟沙星
23.下列β－内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效? A.青霉素ＶＢ.苯唑西林 C.氨苄西林D。羧苄西林E。双氯西林 24.青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应?
Ａ.大叶性肺炎B、梅毒或钩端螺旋体病 C.草绿色链球菌心内膜炎D、回归热
E。破伤风
25.青霉素Ｇ对下列哪种细菌基本无效? A.破伤风梭菌 B.脑膜炎奈瑟菌
C.梅毒螺旋体D、溶血性链球菌 E.变形杆菌
26、对细菌得β—内酰胺酶有较强抑制作用得药物就是
Ａ、头霉素类 B.克拉维酸Ｃ、头孢菌素类Ｄ.青霉素类 E.羧苄西林27、能与细菌得青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥抗菌作用得药物就是
A。ＳMZ B、氧氟沙星 C.亚胺培南 D.呋喃妥因 E.阿米卡星 28.治疗破伤风惊厥宜首选
A.青霉素B。四环素 C.红霉素D、青霉素+破伤风抗霉素 Ｅ.青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁 29。治疗梅毒、钩端螺旋体病应首选
A、红霉素 B.四环素C。氯霉素D、青霉素 E.氟哌酸 30。关于头孢曲松得叙述,下列哪项就是错误得？
A.半衰期短Ｂ.对革兰阴性菌作用强C。组织穿透力强D。对β—内酰胺酶有较高稳定性E、对肾脏基本无毒性
多选题
１.抗铜绿假单胞菌得广谱青霉素类药有:
Ａ。羧苄西林 B.磺苄西林C、替卡西林 D.美洛西林 E.阿洛西林
２.细菌繁殖期杀菌药为:
A。青霉素ＧB、阿莫西林Ｃ.多粘菌素Ｄ。链霉素Ｅ。红霉素３.对青霉素敏感得细菌有:
Ａ。溶血性链球菌Ｂ、草绿色链球菌Ｃ.肺炎球菌Ｄ、脑膜炎球菌Ｅ.炭疽杆菌
4.关于氨苄西林得叙述,下列正确得就是?
A.对铜绿假单胞菌无效Ｂ.对伤寒沙门菌无效Ｃ。对耐药金葡菌无效Ｄ.对革兰阴性菌作用较强 E.耐酸可口服
5.β－内酰胺类抗菌作用机制就是
Ａ、抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制胞壁黏肽合成酶 C.抑制细菌核酸代谢
D.触发细菌自溶酶活性E、抑制细菌蛋白质合成 6、可成为青霉素变态反应得致敏原就是
A、6—ＡPA高分子聚合物B。制剂中得青霉噻唑蛋白Ｃ、制剂中得青霉烯酸Ｄ。青霉素 E.制剂中得钾离子
7.第三代头孢菌素得特点就是
A.对β-内酰胺酶稳定性高B。对铜绿假单胞菌与厌氧菌有效Ｃ.可透过血脑屏障
D、对肾脏基本无毒性
E、对革兰阳性菌作用不如第一、第二代 8.使用前须先作皮试得药物就是
A。阿莫西林B、青霉素G C.苯唑西林 D.羧苄西林E、克拉维酸 9.预防青霉素类过敏性休克得措施就是 A、询问过敏史
B、使用前做皮试 C.药物新鲜配置D、预备肾上腺素等药物 E.注射后观察半小时
1１.青霉素Ｇ可用于治疗
A、梅毒 B.白喉Ｃ.大肠埃希菌性尿路感染D、流行性脑脊髓膜炎Ｅ.溶血性链球菌感染
参考答案
单选1—5 CDEＤE 6-10 ＤＤＣBB 11－1５DDDDＢ１6-２0EDBＡE 21-２5 ACCBE
2６-３0ＢCＥDA
多选1AＢCＤＥ2AB3ABCDE4ACDE ５BD ６ABCＤ７ABCＤE 8ABCＤ
9 ABCDＥ１0ABDE
大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 单选题
1、红霉素得主要不良反应除胃肠道反应外还有 A.肝、肾损害 B.肝损害、刺激性强 C.肾损害、刺激性强
D、骨髓抑制、肝损害 E. 骨髓抑制、刺激性强 2。庆大霉素与速尿合用时可引起 A.抗菌作用增强
B.肾毒性减轻Ｃ.耳毒性加重 D。利尿作用增强 E.肾毒性加重 3.军团菌感染宜首选
A。红霉素 B.四环素C、青霉素 D.氯霉素Ｅ.链霉素 4.支原体肺炎首选药物就是
A. 青霉素G Ｂ.红霉素 C.氯霉素 D.链霉素 E.利福平 5.对大环内酯类得错误叙述项就是
A.细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性Ｂ.主要经胆汁排泄 C.不易透过血脑屏障D。血药浓度低,但组织中浓度相对较高 E.在酸性环境中抗菌活性较强
6。治疗克林霉素引起得伪膜性肠炎应选用
A、青霉素Ｂ。万古霉素C、氯霉素Ｄ。氨苄西林 E.羧苄西林 ７.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎得首选药物就是
A.克林霉素B、乙酰螺旋霉素 C.四环素Ｄ。阿奇霉素Ｅ.妥布霉素8。红霉素得抗菌作用机制就是
A.抑制细菌细胞壁得合成B。抑制DNA得合成 C.与３0S亚基结合,抑制蛋白质合成 D.与50S亚基结合,抑制蛋白质合成E、抑制二氢叶酸合成酶
9。红霉素在下列何种组织中得浓度最高？ A.骨髓
B.肺C。肠道 D.肾脏Ｅ.胆汁
10。下列何种抗生素静脉给药时易引起血栓性静脉炎? A.万古霉素 B.去甲万古霉素
C.林可霉素Ｄ.红霉素E。麦迪霉素11。下列何种抗生素大剂量应用可引起耳鸣及听力损害？
Ａ、红霉素 B.乙酰螺旋霉素Ｃ.万古霉素D、林可霉素 E.克拉霉素12。麦迪霉素得抗菌谱与下列哪种抗生素相似？
A。林可霉素 B.克林霉素 C.红霉素Ｄ.去甲万古霉素 E.万古霉素 13.用于对青霉素过敏、耐药得金葡菌感染得抗生素就是
A、红霉素B。氨苄西林 C.青霉素VＤ、阿莫西林E、头孢唑啉1４。抑制细胞壁合成得抗生素就是
Ａ。红霉素Ｂ.麦迪霉素 C.万古霉素D、克拉霉素 E.粘菌素E 15。下列哪种药物不属于大环内酯类？
A．罗红霉素C、交沙霉素Ｄ。阿齐霉素E、林可霉素 1６、关于克林霉素体内过程特点,下列叙述哪项不正确？ A.口服吸收好
B.能渗入骨及其她组织C。主要在肝脏灭活 D.易透过血脑屏障E.ｔ1/2约为２～2.５小时
１7.对肺炎衣原体作用最强得大环内酯类就是
A．红霉素Ｂ.克拉霉素C。罗红霉D。阿奇霉素E。交沙霉素1８、下列何药不能用生理盐水溶解？
A.替考拉宁B、万古霉素C、红霉素D。克拉霉素 E.阿奇霉素 多选题
1.大环内酯类药物有:
A.红霉素
B.罗红霉素C、阿齐霉素D、麦迪霉素Ｅ、多沙霉素2。对支原体肺炎有效得药物就是:
A.异烟肼B。青霉素 C.红霉素D。麦迪霉素E。头霉素 3.红霉素得主要不良反应有: A.胃肠道反应 B.肝损害 C.过敏反应
D.静注可致静脉炎E。肾损害 4.下列哪些药物属大环内酯类抗生素?
A．罗红霉素 B.克拉霉素C、吉她霉素 D.阿齐霉素 E.乙酰螺旋霉素
5.大环内酯类抗生素对下列哪些细菌有抑制作用? A.需氧革兰氏阳性、革兰氏阴性菌 B.厌氧菌 C.军团菌
D.淋病奈瑟菌E、衣原体与支原体 6。大环内酯类抗生素得特点就是
A。抗菌谱窄,但比青霉素广B、细菌对本类各药间不产生交叉耐药性Ｃ。在酸性环境中抗菌活性增强 D.不易透过血脑屏障E、主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环
7.红霉素可用于下列哪些感染性疾病？ A.链球菌引起得扁桃腺炎
B.肺炎球菌引起得呼吸道感染Ｃ.支原体肺炎 D.衣原体感染 E.军团菌病
８、克林霉素与林可霉素相比,前者得优点就是
A.毒性小B。抗菌作用强C。口服吸收好Ｄ.抗菌谱广Ｅ。易透过血脑屏障
参考答案
单选: 1－5 BＣＡＢE ６—10 BADED11-15 CCACE１６-１8ＤＢ
Ｃ
多选:１ＡBＣDE 2CD 3 ABD 4ＡＢCＤＥ5ABCDＥ6ＡDE 7ABCＤE 8ABＣ
氨基糖苷类抗生素 单选题
1。肾功能不良病人患铜绿假单胞菌感染可选用: A.庆大霉素Ｂ.阿莫西林 C.链霉素 D.新霉素E。阿米卡星 2。治疗鼠疫首选药物就是:
A。链霉素B、林可霉素C。红霉素D、庆大霉素 E.小诺霉素 3.对结核菌有治疗作用得氨基苷类药物就是: A.庆大霉素
B.链霉素Ｃ.大观霉素 D.阿米卡星E。妥布霉素 4。氨基苷类抗生素用于治疗泌尿系感染就是因为
A.对尿道感染常见得致病敏感Ｂ。大量原形药物由肾排出 C.使肾皮质激素分泌增
D。对肾毒性低E、尿碱化可提高疗效 ５。氨基苷药物对哪类细菌有特效
A.G＋球菌B。G+杆菌C。G－球菌 D.G-杆菌Ｅ. G＋＋G－菌 6.链霉素过敏性休克抢救静脉注射
A、去甲肾 B.氢化可得松C、异丙肾Ｄ、西地兰 E.钙剂＋肾上腺素 ７.下列对氨基苷类不敏感得细菌就是
A。各种厌氧菌B、沙门菌C、金黄色葡萄球菌D。肠道杆菌Ｅ.绿脓杆菌
8、耳毒性、肾毒性最严重得氨基苷类得药物就是 A.卡那霉素 B.庆大霉素
C. 链霉素D、丁胺卡那霉素E。新霉素9。氨基苷类抗生素得主要不良反应就是
A.过敏反应、胃肠道反应Ｂ.耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断 C.神经肌肉阻断作用D.肝毒性 E.二重感染
1０.下列有关氨基糖苷类抗生素得叙述错误得就是
Ａ、溶液性质较稳定Ｂ.对革兰阴性菌作用强Ｃ.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘D。抗菌机制就是阻碍细菌蛋白质得合成E、胃肠道不易吸收
11.对铜绿假单胞菌感染有效得药物就是
A.羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素与妥布霉素Ｂ。卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素与红霉素Ｃ、阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素与苯唑西林D、阿米卡星、庆大霉素、氯霉素与大观霉素Ｅ。羧苄西林、氨苄西林、头孢氨苄与多粘菌素
12.治疗草绿色链球菌感染引起得心内膜炎应首选得治疗方案就是 Ａ、红霉素＋青霉素G B。庆大霉素+青霉素ＧC、链霉素+青霉素G D。氨苄西林+阿莫西林Ｅ.小诺霉素＋妥布霉素
１3、不属于氨基苷类得抗生素就是:
A。链霉素Ｂ。庆大霉素 C.卡那霉素D。阿米卡星E、多黏菌素E 14。链霉素引起得急性毒性反应与下列哪种离子得结合有关？
A。K+Ｂ、Ｃa２＋ C.Ｃｌ—Ｄ、Na２+ E.Mg２+
15.下列关于氨基苷类药物得理化性质及药动学得叙述,哪项就是正确得?
A.酸性 B.为生物碱
C.化学性质不稳定D、９0％原形经肾脏排泄E。口服易吸收 16.氨基苷类药物主要分布在
A、血浆Ｂ.细胞内液 C.细胞外液 D.浆膜腔 E.脑脊液 17。对前庭功能损害作用发生率最低得氨基苷类药物就是 Ａ、庆大霉素Ｂ、新霉素 C.链霉素 D.依替米星Ｅ。卡那霉素18.肾脏毒性最低得氨基苷类药物就是
A。卡那霉素B、庆大霉素 C.新霉素D。链霉素E。依替米星 １9.耐庆大霉素得革兰阴性菌感染可选用
A、链霉素Ｂ、氨苄西林 C.双氯西林D、阿米卡星 E.青霉素 20、呋塞米可增加下列哪种药物得耳毒性？
A。四环素 B.青霉素C、磺胺嘧啶D。红霉素E。链霉素 21、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹得药物就是
A.氨苄西林B。米诺环素Ｃ.链霉素D、四环素E。依诺沙星 22。大观霉素得适应证就是
A.大叶性肺炎Ｂ。阿米巴肝病C。结核病 D.淋病Ｅ.细菌性痢疾 23.氨基苷类药物得抗菌作用机制就是
A。增加胞质膜通透性B、抑制细菌蛋白质合成Ｃ、抑制胞壁粘肽合成酶 D.抑制二氢叶酸合成酶E。抑制DＮA回旋酶
24。过敏性休克发生率仅次于青霉素得抗生素就是 A、庆大霉素 B.卡那霉素 C.链霉素D。林可霉素Ｅ。四环素 25、鼠疫与兔热病得首选药就是
A。链霉素B。四环素C。庆大霉素 D.氯霉素 E.青霉素26。下列哪项不属于氨基苷类药物得不良反应？
Ａ。变态反应B。神经肌肉阻断作用Ｃ.肾毒性 D.骨髓抑制E。耳毒性
多选题
1、肾功能不良得患者应避免使用哪些抗菌药
A.青霉素B、万古霉素C。两性霉素Ｄ、庆大霉素Ｅ.氯霉素 2.氨基苷类药物主要有:
A。林可霉素 B.链霉素C。庆大霉素Ｄ、妥布霉素E。阿米卡星 3。氨基苷类抗生素主要得不良反应有:
Ａ.耳毒性 B.肾毒性Ｃ。肝毒性Ｄ、过敏反应Ｅ。神经肌肉接头得阻滞4、氨基苷类抗生素得作用机制包括
A。抑制7０Ｓ始动复合物得形成B、阻止终止因子与核蛋白A位结合,已合成肽链不能释放Ｃ.附着于细胞菌体表现使细胞壁通透性增加,导致细菌死亡D。选择性地与30S亚基结合E。阻止70Ｓ核蛋白体解离
5、下列关于氨基苷类抗生素得描述正确得就是
Ａ、口服在胃肠道不吸收,用于胃肠道消毒 B.属静止期杀菌药C。肾皮质内药物浓度高于血药浓度Ｄ.不能进入内耳外淋巴液 E.在体内不
被代谢,约9０％以原形经肾小球滤过排出
6.关于链霉素得叙述哪些就是错误得?
Ａ.与其她抗结核药合用治疗结核病可口服Ｂ。作用机制就是抑制细菌蛋白质合成 C.单用时结核杆菌易产生耐药性D、肾毒性为氨基苷类中最严重E、链霉素对鼠疫、兔热病就是首选药
7、妥布霉素与庆大霉素比较其特点就是
A。耳毒性较庆大霉素略高 B.抗菌对变形杆菌作用弱于庆大霉素Ｃ。对铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强Ｄ。不良反应对庆大霉素轻E、对肺炎杆菌、大肠埃希菌属得作用较庆大霉素强
８、对铜绿假单胞菌敏感得氨基苷类药物就是
Ａ.卡那霉素 B.链霉素C、庆大霉素Ｄ.阿米卡星 E.妥布霉素参考答案
单选1－5 EABBＤ6－10 EAEBC 11-15 AＣＥBD 16-2０CDEDE 21—2６CDＢC ＡＤ
多选1BCＤ２BCDE 3AＢDE ４ＡBＣＤE 5ABCE 6 AD 7 CDＥ8CＤE
四环素类及氯霉素 单选题
1.可能引起二重感染、再生障碍性贫血与灰婴综合征得抗生素就是( )
A.庆大霉素Ｂ.二性霉素C.四环素D、氯霉素E。制霉菌素 2.下列对多西环素得错误叙述就是( )
A.口服吸收快、完全Ｂ。抗菌作用较四环素强
C。可用于肾功能不良患者D、作用持续时间较四环素长 E.不易透过血脑屏障
3、下列对四环素类得不良反应错误得叙述就是( )
A。?空腹口服易引起胃肠道反应Ｂ、可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄
C、不引起过敏反应Ｄ.可引起二重感染 Ｅ.长期大量静滴,可引起严重肝损害
４、治疗伤寒与副伤寒病得首选药物就是( )
A。氯霉素B、四环素Ｃ。土霉素 D.多西环素E。克林霉素 5.治疗立克次体病得首选药物就是( )
Ａ.?青霉素G B.庆大霉素Ｃ.链霉素 D.四环素E、多粘菌素 6。氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染,就是因为() A.影响骨、牙生长发育 B.对肝脏严重损害Ｃ。胃肠道反应
D.对造血系统严重得不良反应E、二重感染 7、伤寒患者可选下列何组药物治疗？( ) A.四环素,青霉素
B.氯霉素,青霉素C、红霉素,羧苄西林 D.氨苄西林,四环素E、氯霉素,氨苄西林
8.多价阳离子对下列哪一种药物得肠道吸收抑制最明显? () A. 异烟肼
B.氯霉素C、青霉素 D. 红霉素E、四环素 9、对米诺环素作用得叙述哪一项就是错误得？( )
A。?口服不受牛奶与食物影响Ｂ、就是高效,短效半合成四环素 C。抗菌谱与四环素相似 D.抗菌作用为四环素类中最强 E、对四环素耐药得金葡菌仍敏感 10。氯霉素抗菌作用得机制就是()
A. 影响核酸合成B、影响蛋白质合成C、影响胞浆膜得通透性 D、影响细胞壁得合成 E.影响二氢叶酸合成酶 11.某人患重度斑疹伤寒,应选用何种药物治疗( ) A、羧苄西林
B、氯霉素 C.复方磺胺甲噁唑D、四环素 E.氨苄西林 １2.下列有关四环素得正确叙述就是()
Ａ.?对G+球菌比青霉素更强Ｂ、仅对G+菌及Ｇ—菌有效 Ｃ。?其吸收不受离子与食物得影响D、天然四环素类药物间有交叉耐药性
E. 其严重不良反应就是骨髓抑制与二重感染
１3、四环素不宜与抗酸药合用就是因为() A。抗酸药破坏四环素,降低四环素疗效
B.与抗酸药降低四环素溶解度,影响四环素得吸收 Ｃ。与抗酸药得金属离子络合,促进四环素得吸收 D.增加消化道反应 E.促进四环素得排泄
１4.氯霉素得不良反应中,哪种属于变态反应并与剂量疗程无直接关系？( )
A.?消化道反应 B.灰婴综合征
C.不可逆再生障碍性贫血
D. 二重感染E、可逆性血细胞减少 1５。早产儿、新生儿应避免使用( )
A、?红霉素 B.青霉素 C. 头孢菌素Ｄ、氯霉素Ｅ。环丙沙星 多选题
１.妨碍四环素吸收得因素有( )
A.与氢氧化铝、三硅酸镁同服B。与铁剂同服C。与牛奶同服 D、与维生素Ｃ同服Ｅ。与抗酸药同服 2。四环素得不良反应有()
A。胃肠道反应 B.二重感染C、大剂量可损害肝脏 D.?影响骨与牙齿得生长E、骨髓抑制 ３、氯霉素得主要不良反应有()
A、?过敏反应Ｂ.?二重感染C。灰婴综合征 D. 可逆性血细胞减少E。不可逆再生障碍性贫血 ４。应用氯霉素得注意事项就是
A。治疗前应检查血象及分类Ｂ。肝肾功能不良者慎用C、出现血象异常立即停药
D、治疗中每48h进行血象复查 E.用药时间不宜过长 5。氯霉素引起“灰婴综合征”()
A、常可致命Ｂ.与肝脏解毒功能不健全有关C、与肾脏排泄功能差
有关D。多见于新生儿、早产生Ｅ.可致高热而威胁生命
参考答案
单选:１-5DECAD 6－10DEEＢB 11-15ＢDＢCD 多选:１ＡＢCＥ2ABCＤ3ＡBCDE ４ＡBCDE ５ABＣD 人工合成抗菌药 单选题
１.喹诺酮类药物抗菌作用机制就是( )
A。?抑制细菌二氢叶酸合成酶B。抑制细菌二氢叶酸还原酶 C. 抑制细菌细胞壁合成Ｄ、抑制细菌蛋白质合成 E、?抑制细菌DNA回旋酶
2、下列不属于氟喹诺酮类药物得药理学特性就是( )
A.抗菌谱广Ｂ、口服吸收好C、与其她抗菌药物无交叉耐药性 D.不良反应较多Ｅ.体内分布较广 3。TＭP与ＳMZ合用得依据就是( ) A. 促进ＳMZ得吸收 B.促进SＭZ得分布 C.减慢SMZ得消除
Ｄ、?两药药动学相似,有利于血浓度高峰一致E、促进SＭZ排泄 4.?既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用得药物就是() A. 甲硝唑Ｂ.环丙沙星 C.呋喃妥因 D.氨苄西林E。头孢拉定 5。诺氟沙星主要用于治疗细菌引起得( )
Ａ. 肺炎 B.蜂窝组织炎Ｃ.扁桃体炎Ｄ.胃肠及泌尿感染Ｅ。脑膜炎 6.血浆蛋白结合率较低,脑脊液中浓度较高得药物就是() A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺异噁唑C。磺胺米隆D、磺胺甲噁唑Ｅ。磺胺醋酰钠7。普鲁卡因可竞争性抑制,干扰下列何药得抗菌作用( )
A.?链霉素 B.四环素
C.红霉素Ｄ.头孢菌素Ｅ。磺胺药 8。滴眼治疗眼部感染得磺胺药就是()
A。磺胺嘧啶B。磺胺异噁唑Ｃ.磺胺醋酰钠Ｄ.磺胺米隆E、磺胺甲噁唑
9、常与甲氧苄啶合用得药物就是()
A.?柳氮磺胺吡啶B。磺胺甲噁唑Ｃ。磺胺异噁唑D、磺胺米隆Ｅ.磺胺醋酰钠
10.体外杀菌作用最强得药物就是() A、吡哌酸
B、环丙沙星Ｃ.诺氟沙星 D.依诺沙星E、磺胺嘧啶 11、治疗流行性脑脊髓膜炎得首选药物为( ) A. 磺胺甲噁唑
B.磺胺嘧啶C、磺胺异噁唑D、甲氧苄啶Ｅ。磺胺米隆12。适用于烧伤与大面积创伤后感染得磺胺类药物就是( )
Ａ。?甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C。磺胺嘧啶D。磺胺异噁唑Ｅ.磺胺嘧啶银
13.甲氧苄啶得抗菌作用机制就是()
A、破坏细菌细胞壁 B.抑制二氢叶酸合成酶Ｃ。增强机体抵抗力 D。?改变细菌细胞膜通透性E。抑制二氢叶酸还原酶 14.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠得目得就是( ) A. 碱化尿液,增加某些磺胺药得溶解度 B.防止过敏反应
C. 增强抗菌作用D。加快药物吸收速度E。延缓药物排泄 15、新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸得原因就是() A. 抑制肝药酶
B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C.?减少胆红素得排泄
D. 促进新生儿红细胞破坏E、降低血脑屏障功能
１6.痰中分布浓度高,对结核杆菌有效得喹诺酮类药物就是( ) A.?诺氟沙星
B.吡哌酸C。环丙杀星D、甲氟哌酸E。氧氟沙星１7、能竞争性拮抗磺胺药得抗菌作用得化学物质就是()
A。?对氨苯甲酸 B.对氨水杨酸C乙酰水杨酸 D.叶酸 E.乙胺嘧啶 18.治疗非特异性结肠炎宜用( )
A、柳氮磺吡啶Ｂ.磺胺嘧啶 C. 磺胺多辛 D.磺胺异噁唑Ｅ、磺胺嘧啶银
19.呋喃妥因得主要临床用途就是()
A。敏感菌所致得肠道感染 B.敏感菌所致得泌尿系统感染 C.敏感菌所致得中枢神经系统感染D。敏感菌所致得肺部感染 E、敏感菌所致得全身感染
2０。呋喃唑酮得主要临床用途就是( )
A。?肠炎与菌痢 B.全身感染 C.伤寒与副伤寒 D.霍乱 E.尿路感染 多选题
１。氟喹诺酮类药物得特性包括( )
A、抗菌谱广B。与其她抗菌药无交叉耐药性Ｃ、口服易吸收 D.可能损伤软骨组织E。抑制DNA回旋酶 2.磺胺类药物得特性包括( )
A.在酸性尿液中易结晶致肾损害B、?与TＭP合用作用增强 Ｃ. 抑制细菌二氢叶酸合成酶Ｄ.?有广谱杀菌作用 E.抑制细菌二氢叶酸还原酶
3。用磺胺药时,应避免与其她药物相互作用得方面就是( ) A.与其她药物竞争血浆蛋白结合部位 B.与普鲁卡因等局部麻醉药同用
C、?与青霉素同用治疗流行性脑脊髓膜炎D。同用碳酸氢钠碱化尿液E、同用TMP
4.?喹诺酮类药物中第三代产品包括()
A.吡哌酸B。环丙沙星C。诺氟沙星D、萘啶酸Ｅ。依诺沙星 5. SＭZ+TMP可用于治疗( ) A.泌尿道细菌感染
B.伤寒Ｃ.?结核病 D.肠道细菌感染 E.呼吸道细菌感染 6.磺胺类药物得主要不良反应包括( )
A。消化道反应B。肾损害Ｃ.?肝功能损害 D.过敏反应 E.溶血性贫
血
7。下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物?( )
A、对青霉素过敏者Ｂ.未发育完全得儿童C。有癫痫病史者 D.服用抗酸药E。妊娠妇女 8.甲氧苄啶与磺胺类合用可使:( )
Ａ.作用时间延长Ｂ.耐药菌株减少 C.?抗菌谱扩大 D.抗菌活性增强 E.不良反应减少
９。甲氧苄啶可增加哪些药物得抗菌作用？() A.红霉素Ｂ.氯霉素C。四环素 D.磺胺类E、庆大霉素 参考答案
单选:1－５EDＤAD 6—１0 AECBB11－15 BEEAB 16-2０ＥAABA
多选:1 ＡBCDE２ABＣ3AB ４BCE 5ABDE 6ＡBＣD7ＢCＤE8BＣD 9CDE
抗结核药 单选题
1.乙胺丁醇与利福平合用目得在于( )
Ａ、加快药物得排泄速度Ｂ。有利于药物进入结核感染病灶 C。有协同作用,并能延缓耐药性得产生D、延长利福平作用时间 Ｅ.减轻注射时得疼痛
2.可引起视神经炎得抗结核药就是( )
A。异烟肼Ｂ、对氨基水杨酸C。乙胺丁醇 D.利福平 E.卡那霉素 3.可诱导肝药酶活性得抗结核病药就是() A.异烟肼
B.吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、利福平 E.对氨基水杨酸 4.适用于各种类型结核病得首选药就是() A、异烟肼
B、吡嗪酰胺 C.乙胺丁醇D、利福平E、对氨基水杨酸 5、下列不属于异烟肼不良反应得就是( )
Ａ.神经肌肉接头阻滞 B.肝损伤 C.皮疹Ｄ.血小板减少Ｅ.周围神经炎
６.第一线得抗结核病药不包括( )
A。异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇D。链霉素E。对氨基水杨酸 7、治疗各型结核病得首选药就是( )
A.司帕沙星B、异烟肼 C.乙胺丁醇D、利福平Ｅ.对氨基水杨酸8。使用异烟肼时为防止引起神经系统症状,宜合用( )
Ａ.维生素C B。维生素ＤC。维生素B6 D.维生素EＥ.维生素B2 ９.用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等成橘红色得药物就是() A.异烟肼Ｂ.链霉素C。乙胺丁醇D、利福平 E.对氨基水杨酸 10、下列药物中仅对结核杆菌有效得就是( )
Ａ.吡嗪酰胺Ｂ。链霉素C。异烟肼Ｄ.利福平Ｅ。对氨基水杨酸 11.下列药物中禁用于妊娠早期妇女得就是( )
A。吡嗪酰胺B。链霉素 C.乙胺丁醇D。对氨基水杨酸E、利福平 1２、关于抗结核药应用得原则,下列说法错误得就是( )
A、早期用药 B.联合用药Ｃ、规律用药D。大量用药E、长期用药 1３。下列药物中可用于严重胆道感染得就是( )
Ａ.吡嗪酰胺 B.链霉素 C.乙胺丁醇Ｄ.利福平 E.对氨基水杨酸 14。下列药物与口服避孕药合用,容易导致避孕失败得就是() A.利福平
B.链霉素C、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺Ｅ、对氨基水杨酸 １5.异烟肼与利福平得共性有( )
Ａ、均影响肝药酶活性 B.均为肝药酶抑制剂 C.均仅对结核杆菌有效
D.均可致外周神经炎E。均有致畸作用 １6.下列药物中,可导致“流感综合征”得就是()
A、吡嗪酰胺 B.链霉素Ｃ、乙胺丁醇 D.利福平E。对氨基水杨酸 17.长期用药应定期检查视力得就是( )
A。吡嗪酰胺 B.链霉素C。乙胺丁醇D、利福平 E.对氨基水杨酸1８.下列关于抗结核药临床应用说法不正确得就是( )
A。结核病早期病灶内结核杆菌生长旺盛,对抗结核药敏感,故一经诊断就应用药、
B.痰菌阴转就是停药得指征?C、短程疗法(6个月)为强效疗法,适于初治
Ｄ、早期活动性病灶处于渗出阶段,局部病灶血运丰富,药物浓度高 E。联合用药主要目得就是延缓耐药性产生 19。抗结核药中,外用可用于沙眼治疗得就是()
Ａ、吡嗪酰胺B、链霉素C。乙胺丁醇 D.利福平E、异烟肼 多选题
1.下列抗结核病药物中属“一线药”得就是( )
A。?异烟肼B、利福平 C.吡嗪酰胺 D.乙胺丁醇 E.链霉素 2.抗结核药得应用原则有( )
Ａ、?早期用药B、联合用药 C.适量D、大剂量突击疗法Ｅ.全程规律3.有关异烟肼得正确叙述就是( )
A。?抗菌力强 B.对结核杆菌有高度得选择性Ｃ.穿透力强 D.?口服易吸收Ｅ.单用结核杆菌不易产生耐药性 4.利福平得抗菌作用特点有( )
Ａ. 对沙眼衣原体有抑制作用B。结核杆菌不易产生耐药性 C. 抗结核作用大于异烟肼
D.对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用 Ｅ、对耐药金葡菌有抗菌作用 参考答案
单选:1—５ＣCＤAＡ６—1０EＢCDC 11－１５EDDＡＤ1６—１9 DＣＢD
多选:1AＢCDE 2ＡBCE 3AＢＣD 4ADE 抗疟药 单选题
1.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血与高铁血红蛋白血症,就是因为( )
A。肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少Ｂ.红细胞内缺乏6—磷
酸葡萄糖脱氢酶C.叶酸缺乏Ｄ、胃黏膜萎缩致内因子缺乏,影响VｉtB1２吸收
Ｅ.以上都不就是
2.用于控制疟疾发作得最佳抗疟药就是()
A.氯喹Ｂ.奎宁Ｃ。伯氨喹Ｄ。青蒿素Ｅ、乙胺嘧啶 3.控制复发与阻止传播得首选抗疟药物就是( ) Ａ.氯喹B.青蒿素C。奎宁D.伯氨喹E、乙胺嘧啶
4.通过抑制疟原虫得二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成得药物就是( ) Ａ.氯喹B。奎宁C.磺胺嘧啶Ｄ。甲氧苄啶E.乙胺嘧啶 ５、氯喹得药理作用不包括()
A。心肌抑制作用B、根治恶性疟C.抗肠外阿米巴病?D.免疫抑制作用Ｅ、杀灭红细胞期内得疟原虫
6.氯喹得药理作用特点不包括( )
A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B。肝中浓度高,治疗阿米巴肝脓肿
C.偶尔用于类风湿性关节炎D、在红细胞内药物浓度比血浆内高10—20倍?Ｅ.可引起金鸡纳反应
7、乙胺嘧啶与磺胺可以合用可以( )
A。双重阻断疟原虫叶酸代谢得两个环节Ｂ.根治间日疟?C.促进肠道对药物得吸收D.减少不良反应E.促进肝脏对药物得代谢
８.用于治疗耐药恶性疟得主要药物就是( ) A.氯喹 B.青蒿素
C.奎宁D。伯氨喹Ｅ.乙胺嘧啶 9.用于病因性预防得抗疟药就是() A、氯喹 B、青蒿素
C、奎宁D.伯氨喹E.乙胺嘧啶
10.下列抗疟药中,不属于主要控制症状得就是( ) A.氯喹
B.青蒿素C、奎宁D、伯氨喹 E.蒿甲醚 11、可引起巨幼红细胞性贫血得药物就是() A。氯喹 B.青蒿素C、奎宁D、伯氨喹 E.乙胺嘧啶 12.作用于红细胞内期与继发性红细胞外期得药物就是( ) A.氯喹B。青蒿素Ｃ.奎宁 D.伯氨喹 E.氯喹+伯氨喹 １3.根治间日疟与控制疟疾传播最有效得药物就是( ) A.氯喹Ｂ。青蒿素Ｃ.奎宁D、伯氨喹E、乙胺嘧啶 14。下列关于青蒿素抗疟作用说法错误得就是( ) A、对各种疟原虫红细胞内期裂殖体有快速杀灭作用
B、对红细胞外期疟原虫也有效C.对脑性疟有较好得效果D。可用于治疗耐氯喹得恶性疟
Ｅ、疟原虫对仅含青蒿素得抗疟药物有耐药性 １５。伯氨喹引起急性溶血性贫血,属于药物得()
Ａ。变态反应 B.后遗效应Ｃ.特异质反应D、毒性反应Ｅ.停药反应 多选题
1。关于氯喹得正确叙述为( )
Ａ。?能控制间日疟得症状 B.能治疗阿米巴痢疾C、可预防疟疾复发
Ｄ、?能治愈恶性疟E、能治疗类风湿性关节炎 2.治疗对氯喹耐药得恶性疟可用( )
Ａ.?伯氨喹 B. TMP C。SＭP D.奎宁E、青蒿素 3、伯氨喹得抗疟作用特点就是( )
A、?对时间日疟得继发性红细胞外期有效 B.对各种疟原虫得配子体有抑制作用
Ｃ、对红细胞内期无效 D.对疟原虫得有性增殖有抑制作用 E. 对恶性疟与间日虐得原发性红细胞外期有效 4.氯喹得临床适应证包括( )
Ａ急性阿米巴痢疾Ｂ恶性疟Ｃ阿米巴肝脓肿D间日疟 E.类风湿性关节炎
参考答案
单选:１-5 BＡDEA 6—１0ＥAＣED 1１—15 ＥEDBC 多选:1AＤE 2DE 3ABC 4BCDＥ
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