供应商评鉴调查表

General Vendor Information供应商概况

Company Name General Manager 公司名称 总经理 Address Manager Member

地址 管理人员 Poet Code Quality Control Member 邮递区号 品管人员 Telephone NO. Engineer Member 电话号码 工程人员 Fax NO. Technician Member 传真号码 技术人员 Date Established Indirect Member 建厂日期 间接人员 Total NO. of Employees Operation Member 员工总人数 作业人员 Please provide the name, title, telephone extension and conditions of employees for the following contacts 请提供下列联络人员的姓名、头衔及分机号码以及员工概况 Quality Assurance DEP. 品保部

Name Title Telephone Extension 联络人姓名 头衔 分机号码

Production DEP.制造部

Name Title Telephone Extension

联络人姓名 头衔 分机号码 Material DEP.物料部

Name Title Telephone Extension

联络人姓名 头衔 分机号码 Sales DEP.业务部

Name Title Telephone Extension

联络人姓名 头衔 分机号码 Engineer DEP.工程部

Name Title Telephone Extension

联络人姓名 头衔 分机号码

Top Three Vendor 三家主要供应商 Top Three Customers三家主要客户

The Main Equipment of Machine(Instrument)主要机（仪）器设备：

Name A Factory Plate Specification Number Month Quantity of Output

名称 厂牌 规格 数量 月生产能力 Quality system Information 品质系统概况

1. Is your company certified to the ISO9000 Quality System? If yes, attach a copy of the certificate.

If no, is there a plan to obtain this? If yes, attach a copy of the plan.

（贵公司是否已获得ISO9000品质系统认证？如已获得，请附证书复印件一份。如没有，是否有申请计划？如果有，请附计划复印件一份。）

2. Are there Organizational charts for the Company and Quality Assurance Department? If yes, attach a copy.

(是否有公司及品保部门组织表？如有，请各附复印件一份。) 3. Does your company have a Quality Manual? If yes, attach a copy.

（贵公司是否有品质手册？如有的话，请附复印件一份。） 4. Is there a continuous improvement plan of Quality? If yes, attach a copy.

（是否有不断改善品质之计划？如有，请附复印件一份。） 5. Is there a training program for all employees that focuses on the Quality System?

（是否有针对全体员工于品质系统方面的教育训练？） 6. Is there a document procedure for document control? If yes, provide the document number.

（是否有文件管制程序？如有，请提供文件参考。） 7. Are documents controlled by date and revision status? （文件是否有发行日期及修正状况的管制？）

8. If there a documented procedure for purchasing? If yes, provide the document number.

（是否有采购文件控制？如有，请提供文件序号。）

9. Is there a documented procedure for identification and trace ability of material?

If yes, provide the document number.

(是否有原料识别及追溯之程序文件？如有，请提供文件序号。) 10. Is material identified at the various stages of the production cycle? （于不同的生产阶段，原料是否可识别？）

11. Is trace ability maintained through out the production cycle? （整个生产圈资料是否有追溯性？）

12. Is there a documented procedure for process control? If yes, provide the document number.

(是否有制程管程序文件？如有，请提供文件序号。)

13. Is there a documented procedure for in-process inspection? If yes, provide the document number.

(是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号。) 14. Is there a documented procedure for final inspection? If yes, provide the document number.

(是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号。)

15. Is there a documented procedure for controlling, calibrating and maintaining this equipment? Is yes, provide the document number.

（是否有设备管制、校正和保养程序文件？如有，请提供文件号码。）

16. Has a calibration plan been established for process equipment? （是否建有仪校计划？）

17. Is there a documented procedure for the identification, segregation and disposition of nonconforming product? If yes, attach the document number.

（是否有关于不合格品之识别、隔离及处置之程序文件？如有，请提供文件序号。）

18. Is there a documented procedure for corrective and preventive action?

If yes, provide the document number.

（是否有纠正及预防措施之程序文件？如有，请提供文件序号。） 19. Is there a documented procedure for corrective and preventive action?

If yes, provide the document numbers.

（是否有产品搬运、贮存、包装、防护和交付的程序文件？如有，请提供文件序号。）

20. If there a documented procedure for establishing and maintaining quality records?

If yes , provide the document number.

（是否有建立及维持品质记录之文件？如有，请提供文件序号。） 21. Is there a documented procedure for internal quality audits?

If yes, provide the document number.

（是否有内部品质稽核之程序文件？如有，请提供文件序号。）

Survey Result 审查结果

NO. Survey Item 审查专案 Certify to the Grade STD 评分标准 □已取得认证 5` □计划中 3` □ 进行中 4` □无计划 0`Scored 得分 ISO/QS9000 Quality System 品质系统认证 Document Control 文件管制 □所有品质文件均有效管制 5` □50%品质文件有效管制□有品质文件且有效执行 5` □有文件但未执行 2`□有品质文件且有效执行 5` □有文件但未执行 2`□所有品质文件均有效管制 5` □50%品质文件有效管制□有品质文件且有效执行 5` □有文件但未执行 2`□使用3种以上统计手法 5` □使用1种统计手法 2`□有品质文件且及时处理 5` □有文件但处理不及时 2`□80%有效管制 4` □品质文件无管制 0`□有执行但无文件 4` □无文件且无执行 0`□有执行但无文件 4` □无文件且无执行 0`□80%有效管制 4` □品质文件无管制 0`□有执行但无文件 4` □无文件且无执行 0`□使用2种统计手法 4` □未使用统计手法 0`□能及时处理但无文件 4` □无文件且未处理 0` Incoming Quality Control进料检验 Quality 1 Control 品质管制（40`） Final Inspection 最终检验 Control of Quality Records 品质记录管制 Internal Quality Audits 内部品质稽核 Statistical Techniques 统计技术 Handling of Customer Complaints 客诉处理 2 3 □有标准且有效执行□有执行但无SOP/SIP for each work 5` 标准 4` station各工作站作业标□有标准但未执行2`□无标准且无准、检验标准 执行0`□有品质文件且有效□有执行但无Process Inspection 执行 5` 文件 4` 制程检验 □有文件但未执行 □无文件且无Process 2`执行 0`□有品质文件且有效□有执行但无Control Control of nonconforming 执行 5` 文件 4` Product不良品管制 □有文件但未执行 □无文件且无制程管制2`执行 0`□有品质文件且有效□有执行但无（25`） Corrective and Preventive 执行 5` 文件 4` action纠正预防措施 □有文件但未执行 □无文件且无2`执行 0`□有品质文件且有效□有执行但无Identification and trace 执行 5` 文件 4` ability of products □有文件但未执行 □无文件且无产品识别及追溯 2`执行 0`□有品质文件且有效□有执行但无Control of Equipment management 执行 5` 文件 4` 仪器管理 □有文件但未执行 □无文件且无inspectio2`执行 0`□所有仪器记录均有□有执行但无n, Trace ability of calibration效管制 5` 文件 4` 仪器记录追溯 □50%仪器记录有效□无文件且无measurin管制3`执行 0`Is there a documented □有品质文件且有效□有执行但无g and test procedure for calibrating 执行 5` 文件 4` the test equipment □有文件但未执行 □无文件且无equipme是否有设备仪器之档程2`执行 0`式 nt □有品质文件且有效□有执行但无执行 5` 文件 4` 检验、测□有文件但未执行 □无文件且无2`执行 0`量和测试Maintenance equipment 设备保养 设备的控制（20`） Handling/storage/packaging/preservMethods for handling of product to prevent damage 搬运中防止产品损坏的方法 Designated areas for product storage 产品贮存时的区域标识 4 ation and deliveryMethods for delivery to ensure protection from damage交付中防止产品存、包装、损坏的方法 □使用3种以上防护措施 5` □使用1种防护措施2`□所有产品均有区域标识 5` □50%有区域标识 3`□使用3种以上防护措施 5` □使用1种防护措施2` □使用2种防护 措施 4` □未使用防护措施 0`□80%有区域标 识 4` □无区域标识0` □使用2种防护 措施 4` □未使用防护措施 0` 搬运、贮防护及交付（15`） □Class Conclusion 结果 □ Class C(70-79) □Class B(80-89) Conformity 符合 Class D(70-79) Reject 不合格 A(>90) Quality 合格 Re-verification 再审 评鉴方确认

受评鉴方确认