第４２卷第１２期 ２０１１年１２月 东 北农业大学学报 ４２（１２）：１２５－１２９ Ｄｅｃ．２０ｌｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｏｒｔｈｅａｓｔ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ２，４一二氯苯氧乙酸对不同羊草种子发芽特性的影响 刘彩红 ，李成云ｐ，朴光一 ，张（１．延边大学农学院，吉林帆 延吉 １３３４００） 延吉 １３３０００￣２．吉林延边农业科学院，吉林摘要：选择吉生和野生羊草种子为试材，分别测定０、０．１、１、５、１Ｏ ｍｇ・Ｌ 浓度的２，４一二氯苯氧乙酸 （２，４一ｄｉｅｈｉ０ｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ，２，４－Ｄ）和不同浸种时间（２４、４８、７２ ｈ）对两种羊草种子发芽特征和幼苗生长的影 响。结果表明，促进吉生和野生羊草种子发芽的２，４一Ｄ浓度均维持在０．１—１ ｍｇ・Ｌ 范围内，超过５ ｍｇ・Ｌ 时， 两种种子的发芽率均受到不同程度地抑制。Ｏ．１ ｍｇ・Ｌ。的２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种处理显著增加了吉生羊草幼苗长 度和幼根长度（尸＜０．０５），２，４－Ｄ处理没有明显增加野生羊草幼苗和幼根伸长。 关键词：羊草；发芽；２，４一Ｄ；幼苗 中图分类号：￥７６７．５；Ｘ１７２ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００５—９３６９（２０１１）１２—０１２５—０５ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ２，４一ｄｊｅｈｊＯｈｅｎＯｘｙａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ｏｎ ｔｈｅ ｓｅｅｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｙｐｅ ｏｆ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ／ＬｌＵ Ｃａｉｈｏｎｇ’，ＬＩ Ｃｈｅｎｇｙｕｎ’，ＰＩＡＯ Ｇｕａｎｇｙｉ ， ＺＨＡＮＧ Ｆａｎ （１．Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｙａｎｂｉａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｊｉ Ｊｉｌｉｎ １ ３３００２，Ｃｈｉｎａ；２．Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｊｉｌｉｎ Ｙａｎｂｉａｎ，Ｙａｎｊｉ Ｊｉｌｉｎ １ ３３４００，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓ ｔｅｓｔ ｗａｓ ｕｓｅｄ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓ￣ｃｖ．Ｊｉｓｈｅｎｇ ａｎｄ ｗｉｌｄ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｓｅｅｄｓ ａｓ ｔｈｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ａｎｄ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｏａｋｉｎｇ ｔｉｍｅ（２４，４８，７２ ｈ）ａｎｄ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ２，４一Ｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ｔｗｏ ｔｙｐｅ ｓｅｅｄｓ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｗｈｉｃｈ ２，４－Ｄ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｏｔｈ ｓｅｅｄ ｗｅｒｅ ｋｅｐｔ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｏ．１—１ ｍｇ・Ｌ。。。．Ｗｈｅｎ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｅｘｃｅｅｄ ５ ｍｇ・Ｌ’．ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｏｔｈ ｓｅｅｄ ｗｅｒｅ ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｄｅｇｒｅｅｓ．Ｔｈｅ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ ｙｏｕｎｇ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ａｎｄ ｙｏｕｎｇ ｒｏｏｔ ｏｆ Ｌｅｙｍｕｓ ／ｎｅｎｓ『ｓ ｃｖ．Ｊｉｓｈｅｎｇ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｔｈｒｏｕｇｈ ｓｏａｋｅｄ ｂｙ １ ｍｇ・Ｌ。。２，４－Ｄ ｆ０ｒ ４８ ｈ，ｗｈｉｌｅ ２，４一Ｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｈａｄ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｌｅｎｇｔｈ ｏｆ ｙｏｕｎｇ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ａｎｄ ｙｏｕｎｇ ｒｏｏｔ ｗｉｌｄ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｓｅｅｄｓ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓ￣；ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ；２，４一Ｄ：ｓｅｅｄｌｉｎｇ 收稿Ｅｌ期：２０１０一ｌ１－１８ 基金项目：延大科研合字４１号 作者简介：刘彩红（１９８６一），女，硕士研究生，研究方向为草业科学。Ｅ—ｍａｉｌ：ｌｉｕｃａｉｈｏｎｇ７２５＠ｙａｈ００．ｃｎ 通讯作者：李成云，副教授，博士，研究方向为粗饲料及草业科学。Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｃｙ＠ｙｂｕ．ｅｄｕ．ｃｎ ［２９】姚道霞．黄颡鱼性分化及激素诱导性转化研究【ＤＪ．哈尔滨：东 北林业大学，２００７：１－５６． 【３０］Ｔｓａｉ Ｃ Ｌ，Ｃｈａｎｇ Ｓ Ｌ，Ｗ ａｎ ｇ Ｌ Ｈ，ｅｔ ａ１．Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ ｔｈｅ ｏｎｔｏｇｅｎｅｔｉｃ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ａｒｏｍａｔａｓｅ ａｎｄ ｏｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍＲＮＡ （Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓ ｌａｂｒａｘ Ｌ．）『Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｚｏｏｌｏｇｙ， ２００２，２９２：４９４—５０５． 【３２】ＮａｇａｈａｍａＹ．Ｇｏｎａｄａｌ ｓｔｅｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅｓ：Ｍａｊｏｒ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ ｏｆｇｏｎａｄａｌ ｓｅｘ ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇａｍｅｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎ ｉｆｓｈ［Ｊ［．Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｆｉｓｈ Ｕｎｉｖ Ｂｅｒｇｅｎ，２０００，２９５：２１１－２２２． ｉｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ｔｉｌａｐｉａ（Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓ ｍｏｓｓａｍｂｉｃｕｓ）ｂｒａｉｎ［Ｊ１．Ｊ Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２００３，１ ５（１）：９７—１０２． 【３３】Ｐａｎｄｉａｎ Ｔ Ｊ，Ｓｈｅｅｌａ Ｓ Ｇ．Ｈｏｒｍｏｎａｌ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｓｅｘ ｒｅｖｅｒｓａｌ ｉｎ ｆｉｓｈ 【３ １】Ｅｒｉｃ Ｓ，Ａｌｅｘｉｓ Ｆ．Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ａｎｄ ｇｅｎｏｔｙｐｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｏｎ ｓｅｘ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｓｅａ ｂａｓｓ 『Ｊ】＿Ａｑｕａｃｕｌｔｕｒｅ，１９９５，１３８：ｌ－２２． ・１２６・ 东北农业大学学报 第４２卷 羊草（Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）是中国温带草原地带性 植物的优势种，产草量可占总产草量的８０％，既可 以作为天然的牧场，也可以作为提供冬春饲草的割 草场，是上等的优质饲草ｌｌＪ。羊草种子籽粒小休眠 性强，在人工种植中存在种子发芽慢、发芽不整齐 的问题，对生产影响很大。２，４一Ｄ化学名为 ２，４一二氯苯氧乙酸（２，４一ｄｉｅｈｉ０ｈｅｎｏｘｖａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）， 分子式为ｃ Ｈ６Ｃ。２０，，是一种人工合成的植物生长 素，具有促进细胞生长与分化，加速根、芽伸长， 促进果实形成与种子萌发等作用［２１。以往关于２，４一 Ｄ对羊草种子的研究结果表明，２，４一Ｄ浓度过高 不利于羊草种子的萌发，而且２，４一Ｄ不同浸种时 间对羊草种子发芽的影响效果尚未见报道。 本试验采用两种羊草种子为材料，选择经不同 浸种时间较低浓度的２，４一Ｄ溶液的处理，来确定 打破羊草种子休眠最佳的２，４一Ｄ溶液浓度和处理 时间，为２，４一Ｄ在打破羊草种子休眠的应用上提 供科学的理论基础。 １材料与方法 １．１材料 吉生羊草（人工繁育品种）和天然野生羊草种子 分别由吉林省羊草工程中心和白城草原站提供； ２，４一Ｄ购自上海生物公司。 １．２试验设计 采集后的种子在室温下自然干燥，放在４℃冰 箱内保存、备用。试验时将供试的羊草种子用 ０。ｌ％的氯化汞溶液浸泡消毒１０ ｍｉｎ，用清水洗净后 置于２０ ｍＬ蒸馏水、０．１、１、５和ｌ０ ｍｇ・Ｌ ２，４一 Ｄ溶液中，并分别浸泡２４、４８、７２ ｈ。浸种处理结 束后用清水冲洗数次、晾干。 １．３种子萌发的测定 种子处理后，置于垫有两层湿滤纸的培养皿 中，每皿摆放１００粒，并加盖保湿，每种处理重复 ３次。将种子置于光照培养箱内进行发芽试验，温 度设置为１２ ｈ／２８℃（光照），ｌ２ ｈ／１６℃（黑暗）。发 芽期间，从放人培养皿开始隔２４ ｈ观察、记录各 处理的种子发芽数（当胚根伸出１ ｍｍ记为种子发 芽），第６天统计发芽势，第２７天停止计数，测量 芽长，每个重复随机测取ｌ０株，求其平均值。为 防止种子自身分泌物影响种子发芽，每天冲洗种子 １次，并滤去种子表面水分。 计算公式如下： 发芽率（％）＝ｎ／Ｎｘ１００％； 发芽势（％）＝发芽第６天发芽种子数／ｆ盐试种子 数ｘ１００％； 发芽指数（ＧＩ）＝Ｅ（Ｇｔ／Ｄｔ）ｔ３１。 （ｎ为发芽种子粒数，Ⅳ为供试种子总数，Ｇ 为ｔ日发芽粒数， 为Ｇ 对应的发芽天数。） １．４统计分析 数据先使用Ｅｘｃｅｌ统计和作图，然后使用 Ｓｐｓｓｌ７．０软件显著分析。最后结果用Ｍｅａｎ＋ＳＤ表 示，以Ｐ＜０．０５为差异显著。 ２ 结果与分析 ２．１不同浓度的２，４一Ｄ不同浸种时间对两种羊草 种子发芽特征的影响 结果见表ｌ，２。 由表１和表２可见，０．１和１ ｍｇ・Ｌ 的２，４一Ｄ 溶液可以不同程度地提高吉生羊草种子的发芽率、 发芽势和发芽指数，各处理组发芽率与对照组相比 除４８ ｈ浸种差异不显著（ Ｏ．０５），其余处理均差异 显著（尸ｌ＜０．０５）。吉生羊草种子的发芽率（ ０．０５）， 发芽指数（Ｐ＞０．０５）和发芽势（Ｐ＜０．０５）以１ ｍｇ・Ｌ卅 ２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种效果最好；野生种子发芽率 以ｌ ｍｇ・Ｌ ２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种效果最好（Ｐ＜ ０．０５），发芽指数（Ｐ＞０．０５）和发芽势（Ｐ＜０．０５）以 １ ｍｇ・Ｌ ２４ ｈ浸种效果最好。而１０ ｍｇ・Ｌ 的 ２，４一Ｄ溶液４８和７２ ｈ浸种处理则使两种羊草种 子的发芽率不同程度地减少。２，４一Ｄ在较低浓度 （０．１～ｌ ｍｇ・Ｌ ）条件下对羊草种子有一定的促进作 用，在较高浓度（１０ ｍｇ・ ）条件下则有一定的抑制 作用。从浸种时间对比，吉生羊草种子对照组， ０．１和１ ｍｇ・Ｌ一２，４一Ｄ溶液处理的发芽率表现趋势 均随着浸种时间的增加发芽率先增加后降低；５和 １０ ｍｇ・Ｉ『 ２，４一Ｄ溶液处理组的发芽率则随着浸种 时间的增加而降低。野生羊草种子对照组和１ ｍｇ・Ｌ 处理组的发芽率随浸种时问的增加呈先增加后下降 趋势；其余处理组则呈小幅度的下降趋势。综合分 析：促进吉生和野生羊草种子发芽的２，４一Ｄ浓度 范围均维持在０．１—１ ｍｇ・ 范围内；吉生羊草种子提 高发芽势和发芽指数的最佳处理方法为使用１ ｍｇ・Ｌ－ －２，４一Ｄ并采取４８ ｈ浸种；而野生羊草种子的最佳 处理方法为使用１ ｍｇ・ 。的２，４一Ｄ溶液浸种２４ ｈ。 第１２期 刘彩红等：２，４一二氯苯氧乙酸对不同羊草种子发芽特性的影响 ・１２７・ 表１ 不同浓度的２，４－Ｄ不同浸种时间对吉生羊草种子发芽特征的影响 Ｔａｂｌｅ １ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ２，４－Ｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｓｏａｋｉｎｇ ｔｉｍｅ ｏｎ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ ｏｆ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ＣＶ．Ｊ￣ｈｅｎｇ 发芽率 Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ２４ ｈ ３８￣３ｂ ４６±１ａ ５ｌ￣０ａ ５３￣１ａ ５１±１ａ ４７±ｌａ ３８￣３ｂ ３６￣３ｃ ３４￣１ｅ ４８ ｈ ７２ ｈ ２４ ｈ ４８ ｈ ７２ ｈ ２４ ｈ ４８￣３ａｂ ３７￣４ｂｃ ３．７９￣０．３１ｃ ６．３７￣０．１６ａ ３．５ １±０．５２ｂ ３．６７￣０．３３ｂ ４８￣ｌａｂ ４４＋３ａ ４．８７￣０．３９ａｂ ６．０１￣０．０２ａ ３．９４￣０．３２ｂ ８．００￣１．００ａ ４４￣２ｂ ４２￣１ｂ ４．６４￣０．２５ａｂ ４．９０￣０．１７ｂ ４．２３￣０．１６ｂ ５．６７￣２．０３ａｂ ８．６７￣０．３３ｂｅ ５．６７￣０．８８ｂｅ 发芽指数 Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ ５．５４￣０．２２ａ ４．０Ｄ±０．２９ｂ ３．５８￣０．１８ｃ ３．３２￣０．０２ｂ ６．４５￣０．１５ａ ５３１±０．３３ａ ８．６７￣０．８８ａ １５．６７±１．２０ａ ９．３３￣１．４５ａ 发芽势 ｅｒＧｍｉｎａｔｉｎｇ ｐｏｔｅｎｔｉａｌｉｔｙ ３．３３￣０．３３ｂ ４．３３￣０．３３ｄ ３．＿３３＋ｏ．６７ｅ ４８ ｈ ７２ ｈ ６．３４￣１＿９９ｃｄ ５．６７￣１ ２Ｏｂｅ １ １．３３￣０．３３ｂ ７．６７±１．２０ａｂ 注：同行不同小写字母表示差异显著（Ｐ＜Ｏ．Ｏ５）。下同 Ｎｏｔｅ：Ｌｏｗｅｒｃａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｌｉｎｅｓ ｍｅａｎ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｔ ０．０５．Ｔｈｅ ｓａｍｅ ａｓ ｂｅｌｏｗ 表２不同浓度的２，４—Ｄ不同浸种时间对野生羊草种子发芽特征的影响 Ｔａｂｌｅ ２ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ２．４—Ｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｓｏａｋｉｎｇ ｔｉｍｅ ｏｎ ｉｎｄｅｘ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｗｉｌｄ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓ￣ 发芽率 Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ２４ ｈ ４８ ｈ ７２ ｈ ｌ４￣２ａｂ １５￣２ｂ ｌ３￣３ｂ ｌ７￣２ａ １６￣１ｂ １５￣１ａｂ １．８５￣０．３８ａｂ ｌ９￣２ａ ２ｌ￣２ａ ｌ４±ｌａｂ １４土１ｂ ｌｌ￣０ｂｅ １．５３±（】．２１ｂ １０￣２ｂ ｌＯ±ｌｅ ９￣ｌｅ １８￣ｌａ ２．４４＋０．３０ａ 发芽指数 ｅｒＧｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ ２４ ｈ １．８０￣０．２５ａｂ １．１７￣０．２０ｈ １．０９￣０．１４ｂ ０．８９￣０．０９ｅ ４８ ｈ ７２ ｈ — ——， １．８９￣０．５５ａｂ １．３５￣０．１２ｂ ３．６７￣０．８８ｂ １．３５￣０．３２ｂ １．８０￣０．０２ａｂ １．６０￣０．２４ａｂ ４．００￣１．００ｂ ３．３３￣Ｉ．５３ａｂ ２．６７￣１．２０ｂ ２．３９￣０．２８ａ ２．０１±０．１３ａ ７．００￣１．００ａ ５．６７￣０．８８ａ ４．６７￣０．３３ａ １．６４￣０．３ １ ａｂ １．１６￣０．３４ｂｃ ３．６７￣０．６７ｂ ２．６７￣１．７６ａｂ ２．３３￣０．３３ｂ 发芽势 Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｎｇ ｐｏｔｅｎｔｉａｌｉｔｙ ２４ ｈ ２．ＯＯ±０．００ｂ １．３３￣０．３３ｂ １＿３３￣０．３３ｂ ４８ ｈ ７２ ｈ １－３３￣０．３３ｂ ２．２不同浓度的２，４＿Ｄ不同浸种时间对两种羊草 幼苗生长的影响 长，为４．３８ ｃｍ，与对照组（４８ ｈ）相比，差异不显 著（１９＞０．０５）。在相同的浸种时间条件下，当２，４一 Ｄ浓度达到５ ｍｇ・Ｌ一时，两种羊草的幼苗和幼根长 度均不同程度地降低，浓度越高，抑制作用越强。 ２．３两种来源种子发芽率和发芽指标的比较 如图ｌ所示，两种羊草种子经过１ ｍｇ・Ｌ 的 不同浓度的２，４一Ｄ不同浸种时间对吉生和野 生羊草幼苗生长的影响分别见表３和表４。吉生羊 草幼苗以０．１ ｍｇ・Ｌ 的２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种处理 长度最长为６．７９ ｃｍ，与对照组（４８ ｈ）相比差异显 著（１９＜０．０５）；幼根长度最长的处理为对照组２４和 ２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种处理后，吉生羊草种子的发 芽率和发芽指数显著高于野生羊草种子（Ｐ＜０．０５）， 而野生羊草幼根长度显著高于吉生羊草的幼根（Ｐ＜ ０．０５），而两种羊草的幼苗长度无显著差别（ Ｏ．０５）。 ７２ ｈ浸种处理，均为２．８１ ｃｍ。而野生羊草幼苗以 对照组２４ ｈ浸种长度最长，为９．７６ ｃｍ；幼根长 度以１ ｍｇ・Ｌ『 的２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种处理长度最 ・１２８・ 东北农业大学学报 第４２卷 表３不同浓度的２，４一Ｄ不同浸种时间对吉生羊草幼苗生长的影响 Ｔａｂｌｅ ３ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ２．４一Ｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｓｏａｋｉｎｇ ｔｉｍｅ ｏｎ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ＣＶ．Ｊｉｓｈｅｎｇ ＾ ，Ｉ． 邑越蛏 舶盎０ 苗皇盎００口０Ｕ ２４ ｈ 苗长Ｓｅｅｄｌｉｎｇ 根长Ｒｏｏｔ ６．１３－＋０．２９ａ ２．８ｌ－＋０．３３ａ ５．８２￣０．２５ｂ １．７３－＋０．１７ｂ ５．８０￣０．２１ａ ２．８ｌ－＋０．４５ａ ６．３４－＋０．１９ａ ２．４３－＋０．２９ａ ６．７９－＋０．３２ａ ２．５５－＋０．２０ａ ５．２２－＋０．２８ｂ ６．１２＋０．１８ａ ２．５ｌ－＋０．１７ａ ５．７６－＋０．２４ｂ １．９４￣０．４３ａｂ ５．０５－＋０．０７ｂ ５．２４－＋０．１７ｂ １．３２－＋０．１６ｂ ５．９６－＋０．１ ３ｂ １．１６－＋０．１ ９ｅ ５．０２－＋０．１３ｂ ４．２５－＋０．１５ｅ ∞∞∞如加ｍ Ｏ１．１０－＋０．１９ｂ ４．９６－＋０．１１ Ｃ ０．２９￣０．０５ｄ ３．９４￣０．１９ｅ ２４ ｈ 苗长Ｓｅｅｄｌｉｎｇ 根长Ｒｏｏｔ ２４ ｈ 苗长Ｓｅｅｄｌｉｎｇ 根长Ｒｏｏｔ １ ８５￣０．３０ｂ １．１８－＋０．１８ｂ ０．４０－＋０．０６ｅ ０．４０￣０．０５Ｃ 表４不同浓度的２，４－Ｄ不同浸种时间对吉生羊草幼苗生长的影响 Ｔａｂｌｅ ４ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ２．４一Ｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｓｏａｋｉｎｇ ｔｉｍｅ Ｏｉｌ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓ￣ｃｖ．Ｊｉｓｈｅｎｇ ２４ ｈ 苗长Ｓｅｅｄｌｉｎｇ 根长Ｒｏｏｔ ９．７６－＋０．４２ａ ３．７０－＋０．４０ａ ６．８９－＋０．１８ｂ ３．４Ｉ－＋０．４９ａ ７．２１－＋０．１７ｂ ３．７８－＋０．３２ａ ６．７４－＋０．２２ｂ ０．９１－＋０．１３ｂ ５．３２－＋０．５ｌｅ ０．８６￣０．１８ｂ ２４ ｈ 苗长Ｓｅｅｄｌｉｎｇ 根长Ｒｏｏｔ ６．９０－＋０．２２ａ ４．１７－＋０．２６ａ ６．４３－＋０．１９ａ ４．１３－＋０．２４ａ ６．３５－＋０．１９ａ ４．３８－＋０．４０ａ ６．２８－＋０．２６ａ ３．６２－＋０．４６ａ ６．３９－＋０．３ｌａ ３．２１－＋０．１８ｂ ５．８９－＋０．５７ａｂ １．６２ｉ－０．１４ｂ ５．４０－＋０．１２ｂ １．７８－＋０．１４ｃ ５．２０－＋０．３４ｂｃ ０．８５－＋０．２０ｃ ４．７９±ｏ．３８ｂ ０．７２￣０．１４ｄ ４．４３￣０．２７ｃ ０．５９－＋０．１５ｅ ２４ ｈ 苗长Ｓｅｅｄｌｉｎｇ 根长Ｒｏｏｔ 叨吉生Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｅｖ．Ｊｉｓｈｅｎｇ 目野生Ｗｉｌｄ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ 薹 ｍ而硼一 一 Ｔ币邢巨参商 一 根长 Ｒｏｏｔｌｅｎｇｔｈ 发芽率 Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ 发芽指数 Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ 苗长 Ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｌｅｎｇｔｈ 指标Ｉｎｄｅｘ 图１ １ ｍｇ・Ｌ 的２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种处理吉生和野生羊草种子发芽率和发芽指标的比较 Ｆｉｇ．１ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ａｎｄ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ ｏｆ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓ￣ＣＰ．Ｊ￣ｈｅｎｇ ａｎｄ ｗｉｌｄ Ｌｅｙｍｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓ￣ｓｅｅｄｓ ｂｙ １ ｍｇ・Ｌ～２，４－Ｄ ｓｏｃｋｉｎｇ ｆｏｒ ４８ ｈ． ３讨论与结论 ２，４－Ｄ是苯氧羧酸类激素，较低浓度可促进 及蛋白质合成。该药用量少，效果高，浓度不易控 制。因此使用２，４一Ｄ时要适当掌握浓度。 史桂琴报道，低浓度的２，４一Ｄ能促进种子的 植物生长，作生长调节剂；较高浓度则为除草剂， 干扰植物体内激素平衡，影响光合作用、呼吸作用 发芽，高浓度则降低种子的发芽率，甚至完全抑制 种子的萌发［４Ｊ。在适宜的范围内２，４一Ｄ能促进香 第ｌ２期 刘彩红等：２，４一二氯苯氧乙酸对不同羊草种子发芽特性的影响 ・１２９・ 瓜种子 、黄秋葵种子嘲和小麦种子 的萌发和根尖 细胞的分裂，超出该浓度范围则有明显的抑制作 用。焦德志报道，２５、５０和７５ Ｉｘｇ・ｇ 的２，４一Ｄ 溶液对羊草种子萌发抑制作用比较大ｌ ８ｌ，可能是由 于选择的浓度范围太高。本试验发现在较低浓度 （Ｏ．１一ｌ ｍｇ－Ｌ ）条件下２，４一Ｄ对羊草种子的发芽 率有一定的促进作用，在较高浓度（１０ ｍｇ・Ｌ－－）条件 下则有一定的抑制作用，虽然个别浸种时间处理效 果不明显。这与刘呜韬等人的报道一致，他们研究 发现用２，４一Ｄ浸种处理黄瓜种子５ ｈ后，低浓度 时对黄瓜种子的发芽势和发芽率影响不显著，但随 浓度的增高对种子发芽的影响随之加大，浓度越 高，发芽势和发芽率越低 。 在不同处理浓度及不同的浸种时间条件下，两 种羊草种子的变化规律有一定的不同，造成这种现 象的原因是：发芽率受到浸种时间及２，４一Ｄ浓度 的共同作用，要看哪一个因素占主导作用。一方 面，浸种时间影响种子的电解质外渗程度以及透气 性，浸种时间超过最佳发芽状态以后，透气性减 弱，使种子发粘，发芽率降低口ｏｌ，另一方面，２，４一 Ｄ可以提高淀粉酶，硝酸还原酶，ＳＯＤ等的活性， 并可以作为生长调节因子起作用［１１－１２］。综合分析， ２，４一Ｄ浸种能够提高羊草种子发芽率的处理时间 维持在２４～４８ ｈ，超过这个时间种子的透气性降低， 发芽率下降。 本试验中１ ｍｇ・Ｌ 的２，４一Ｄ溶液４８ ｈ浸种处 理显著增加了吉生羊草幼苗长度和幼根长度， ２，４一Ｄ处理没有明显增加野生羊草幼苗的幼苗和 幼根伸长，说明不同的羊草种子对２，４一Ｄ耐受能 力不同。且在相同的浸种时间条件下，当２，４一Ｄ 浓度达到５ ｍｇ・ 时，两种羊草的幼苗和幼根长度 均不同程度地降低，浓度越高，抑制作用越强。 综上所述，促进吉生和野生羊草种子发芽的 ２，４一Ｄ浓度范围均维持在０．１～１ ｍｇ・Ｌ 范围内， 最佳浸种时间则维持在２４—４８ ｈ。对于不同的羊草 种子使用２，４一Ｄ浸种处理时应选择适宜的浸种时 间及浸种浓度。在人工建植草场时，应该选择经人 工繁育的吉生羊草种子。 ［参考文献］ 【１】盛连喜，刘长生，周道玮．吉林生态与生态建设ｆＭ】．沈阳：东北 师范大学出版社．２００１：１０２—１０６． ｆ ２】 杨文清，张颖，叶吉松．２，４－Ｄ包膜处理对黄瓜种子发芽、幼 苗生长和生理特性的影响ｆＪ】．种子，２００７（１）：４３—４５． ｆ ３】丁雪梅，何汉琼，张英，等．野大麦种子萌发条件的研究［Ｊ】．东北 农业大学学报，２０１０，４１（６）：１ １－１６． ［４】史桂琴，段生莲，张昌林．２，４－Ｄ钠盐对苜蓿等种子萌发的影响 ［Ｊ１．青海草业，２０００，９（２）：４－６． 【５】邵红，刘虎虎，贺新，等．２，４一Ｄ对香瓜种子萌发特性的影响【Ｊ１． 佳木斯大学学报：自然科学版，２００７．２５（１）：１４３—１４４． ［６］Ｖａｓｈｉｓｈｉｔ Ｋ Ｄ，Ｐｕａｌ Ｙ，Ｓｈａｒｍａ Ｂ Ｎ．Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ ａｎｄ ２，４一ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ｏｎ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｋｒａ『ＪＪ＿ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｕｎｊａｂ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，１９８７，２４（２）： ２６４—２７１． ［７ １韩玉波，张飞雄．２，４－Ｄ对小麦种子萌发和根尖细胞分裂的影 响【Ｊ１．首都师范大学学报：自然科学版，２００３，２４（１）：６４—６６． ［８】焦德志，龚孟，潘学岩，等．不同植物激素对羊草种子萌发和幼 苗生长的影响『Ｊ】．安徽农业科技，２０１０，３８（３）：１１８８—１１９０． （９】刘鸣韬，陈瑞富，石明旺，等．几种植物生长调节剂处理黄瓜种 子对幼苗的影响【Ｊ］．河南农业科学，１９９６（６）：３４—３７． ［１Ｏ］卮剑锋，方守地．浸种时间对杂交稻陈种发芽的影响『Ｊ１．种子科 技，１９９５．２：３３—３４． ［１１］Ｏｍｐａｌ Ｓ，Ｐａｎｗａｒ Ｊ，Ｓｉｎｇｈ Ｏ．Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ２，４－Ｄ ｏｎ 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