您的当前位置:首页正文

中老年尿毒症患者骨质疏松性骨折风险分析

2021-02-08 来源:钮旅网
江西医药2017年7月第52卷第7期Jian ̄xi Medical Journal,July 2017,Vol 52,No7 ・647・ .临床研究. 中老年尿毒症患者骨质疏松性骨折风险分析 吴玉萍t,盛霞 ,乐炯。,贺春艳 ,朱艳 ,胡友群 ,何琪 ,李睇J琴 ,秦淑兰 (1、南昌大学第三附属医院,南昌330008;2、江西护理职业技术学院,南昌330029;3、江西省电信公司,南昌330029) 摘要:目的应用FRAX软件评价中老年尿毒症患者10年骨质疏松性骨折及髋部骨折风险。方法采用随机抽样的方 法,选取2015年1月一2016年1月住院尿毒症患者,年龄40—80岁,共计200例。收集一般临床资料及骨折危险因素(体重 指数、糖尿病史、高血压病史、肌酐、尿素氮、吸烟史、饮酒史、既往脆性骨折史、父母髋骨骨折史、是否服用影响骨代谢药物、 是否患有影响骨代谢的疾病等),采用FRAX中国模式预测尿毒症患者10年骨质疏松性骨折及髋部骨折概率。结果女性患 者与男性患者相比.未来10年内骨折风险明显升高:伴随年龄增大.未来10年内发生骨质疏松性骨折及髋部骨折的风险 概率不分性别均同步增高:体重指数与尿毒症患者骨质疏松性骨折及髋部骨折概率呈负相关。结论年龄、女性是尿毒症患 者骨质疏松性骨质和髋部骨折的危险因素.体重指数是预防骨质疏松性骨质和髋部骨折的保护因素。在临床工作中.我们应 该对患者加强健康宣教.以预防骨质疏松症的发生 关键词:尿毒症;骨折风险;FRAX软件评价:中老年 中图分类号:R683 文献标识码:B 文章编号:1006—2238(2017)07—647—03 DOI:10.3969 ̄.issn.1006—2238.2017.07.020 骨质疏松症是一种以骨量低下、骨微结构破 1.2.2问卷设计采用国际骨质疏松协会建议的骨 坏、骨脆性增加、骨折发生率升高为特征的全身性 折风险因子简易评估工具FRAX0一.受试者FRAX 骨病.已由20世纪的第13大疾病跃居为21世纪 指数计算:登陆http://www.shef.ac.uk/FRAX网站, 的第7大疾病。骨质疏松症以其高发病率、高致残 使用FRAX系统中国模式.根据危险因子数目.计 率、高死亡率严重影响患者的生命健康 治疗骨质 算出假设的不同特性人群10年后髋部骨折≥3% 疏松及其相关性骨折的费用给患者、患者家庭及 和骨质疏松性骨折≥20%的可能性 社会造成了沉重的负担 目前.全世界骨质疏松症 1.3统计学方法采用SPSS 20.0统计软件 计量 患者总数超过2亿.其中造成骨折者130万一160 资料以(;/---s)表示。组间比较使用单因素方差分析 万:流行病学调查资料显示,我国骨质疏松患者总 多元线性回归分析FRAX评分和相关临床指标之 数为6000万一8000万_lj.年龄是骨质疏松症最强的 间的关系。P<0.05为差异有统计学意义 危险因素.老年人是骨质疏松症发病的高危人群 2结果 。因此,在本研究中,我们应用FRAX软件对200 2.1研究对象基本情况总病例数200例.其中男 例尿毒症患者进行了骨质疏松症性骨折风险的早 性患者116例、女性患者84例.两组患者之间年 期筛查。旨在为减少尿毒症患者骨折发生提供一 龄、体重指数以及肝肾功能相比较均为统计学差 定的临床参考依据 异 见表1 1资料与方法 表1尿毒症患者的基本情况 1.1资料收集采用随机抽样的方法.选取2015 年1月一2016年1月住院尿毒症患者.年龄在40— 80岁之间.共计200例.收集患者病史及生化检查 资料。 1.2研究方法 1.2.1采集信息包括姓名、性别、年龄、家庭住址、 电话、身高、体质量、体质量指数、糖尿病史、高血 压病史、肌酐、尿素氮、吸烟史、饮酒史、既往脆性 骨折史、父母髋骨骨折史、是否服用影响骨代谢药 注:以 =O.05为检验标准,P<O.05具有统计学意义。 物、是否患有影响骨代谢的疾病等 2.2不同性别之间骨折发生的概率女性组的髋 通信作者:秦淑兰 部骨折风险、骨质疏松性骨折风险与男性组相比明 .648. 江西医药2017年7月第52卷第7期Jian i Medica1 Journa1.Julv 2017.Vo1 52.No7 显升高(P<0.001)。见表2 2.3不同性别之间合并疾病情况的比较男性患 者合并糖尿病占38.8%、合并高血压占79.3%;女 性患者合并糖尿病占28.6%、合并高血压占89. 2% 男性组与女性组相比差异无统计学意义 见表 3、表4 表2不同性别之间骨折发生的概率情况 组别 男均值±标准差女均值±标准差 F P 髋部骨折 6.9422+7.97859 18.7560+27.87804 18.744 0.000 骨质疏松性骨折19.1431_+12.7263940.3548+41.2096027.199 0.000 注:以d=0.05为检验标准,P<0.05具有统计学意义。 表3不同性别之间合并糖尿病情况的比较 注:以d=0.05为检验标准.P<0.05具有统计学意义。 表4不同性别之间合并高血压情况的比较 注:以OL=0.05为检验标准,P<0.05具有统计学意义。 2-4骨质疏松骨折危险因素多元回归分析为了 解各危险因素对骨质疏松骨折发生影响的独立作 用.进行多因素回归分析。以骨质疏松性骨折概率 为因变量,性别、年龄、体重指数、糖尿病史、高血 压史、肌酐、尿素氮、总胆红素、谷丙转氨酶为自变 量.进行多元线性回归分析。建立的回归模型中, 年龄、性别进入了方程,可以解释30-3%的变异。根 据回归分析结果可知,年龄与骨质疏松性骨折的 发生概率成正相关。随着年龄的增大,发生骨质疏 松性骨折的概率也随着增加。在其他条件不变的 情况下.女性发生骨质疏松性骨折的概率比男性 高 见表5。 表5尿毒症患者各因影响素对骨质疏松性骨折的 发生概率的多元回归分析结果 注:W=0.303,F=47.158,P<0.001。 2.5髋部骨折危险因素多元回归分析为了解各 危险因素对髋部骨折发生影响的独立作用.进行 多因素回归分析 以髋部骨折概率为因变量.性 别、年龄、体重指数、糖尿病史、高血压史、肌酐、尿 素氮、总胆红素、谷丙转氨酶为白变量,进行多元 线性回归分析。建立的回归模型中,年龄、性别、体 重指数进入了方程.可以解释33.8%的变异。根据 回归分析结果可知.年龄与髋部骨折的发生概率 成正相关 随着年龄的增大.发生髋部骨折的概率 也随着增加 在其他条件不变的情况下.女性发生 髋部骨折的概率比男性高 体重指数与髋部骨折 发生的概率成负相关 见表6 表6尿毒症患者各因影响素对髋部骨折的发生概率 的多元回归分析结果 注:W=0.338,F=33.352,P<0.001。 3讨论 据流行病学研究.我国60岁以上老年患者骨 质疏松发病率在24.6%左右,老年患者发生骨折的 概率大大高于其他年龄群体[5-8]。目前,通过骨密度 可以来诊断和评估骨折危险,但是,其不能全面、 准确反应骨折风险.同时存在经济压力及放射辐 照的威胁[9'lol FRAX作为WHO合作开发的骨质疏 松骨折风险评价软件.因其简单易行及实用性。已 经在国内外有较为广泛的应用[11,12] 本研究采用 FRAX方法对尿毒症患者骨折危险因素进行综合 分析.得出10年内其发生骨质疏松骨折及髋部骨 折的概率 以便为此类人群骨质疏松骨折的早期 诊断与治疗提供一定的理论依据。 为探讨骨折风险的相关高危因素.我们对影 响骨折的危险因素进行多元回归分析.结果发现, 尿毒症患者中.年龄均与骨质疏松性骨折概率及 髋骨骨折概率呈正相关.即在其他条件不变的情 况下.年龄越大骨折风险越大。胡瑛等[13】的研究也 证实了这一结果.分析其可能原因是骨量在青壮 年期达到峰值.随着年龄的增加,骨量开始丢失, 骨密度随着年龄的增加而降低:刘礼金等㈣的相关 研究表明骨密度降低是导致骨质疏松及骨质疏松 江西医药2017年7月第52卷第7期Jian ̄xi Medical Journal,July 2017,Vol 52,N.o7 ・649・ 性骨折的直接原因..另外也与老年人视力下降、触 觉敏感性降低或患有多种慢性病.平衡能力差。容 易跌倒.造成骨折有关 enhances the performance of BMD in the prediction of hip and osteoporotic fractures in men and wonlen[JJ_Osteoporosis Int, 2007,18(8):1033-1046. [4]Kanis JA,Johnell O,Oden A,et a1.FRAX and the assessment of fracture probability in men and women from the UK[J].Osteoporos Int,2008,19:385—97. 体重指数也是影响骨折的重要因素 本研究 发现.BMI与尿毒症患者骨质疏松性骨折及髋部 骨折概率呈负相关 可能是因为体重对骨密度的 影响与骨所承受的机械负荷有关.BMI高使骨组 织所承受的机械负荷增加.减少骨吸收刺激骨形 成¨15] 有研究表明当BMI低于20kg/m 时,骨折危  15l沈霖,Sabo D,Ewerbeck V.全髋关节置换术后假体周围骨密度动 ‘态观察[J].中国中医骨伤科杂志,2001,9(3):1-9. [6]牟永忠.严世贵骨质疏松性骨折的风险评估册.中国骨与关节损 伤杂志,2009,24(9):859—861. 险性明显上升:而当体质指数高于20kg/mz时,体 重对骨折有一定的预防保护作用.但低体质指数 带来的骨折风险明显高于高体质指数的抗骨折作 用_161。 本研究还发现.女性相较于男性有更高的骨 质疏松性骨折风险及髋部骨折风险.与相关研究 一致[17,181 机制可能与以下原因有关:本研究纳入 的女性研究者多数为围绝经期或以已绝经女性。 相关研究表明.绝经是女性骨质疏松的独立危险 因素.绝经年龄与骨密度呈正相关.绝经年限与骨 密度呈负相关㈣ 绝经后女性,由于卵巢功能衰退, 雌激素水平下降.导致骨吸收作用减弱.同时破骨 细胞作用增强.成骨细胞作用降低.引发破骨与成 骨之间平衡的破坏.造成骨量的丢失.骨量快速丢 失使得骨质疏松发病率明显高于男性 总之.年龄、女性是诱发骨质疏松性骨质和髋 部骨折的危险因素.体重指数是预防骨质疏松性 骨质和髋部骨折的保护因素。在今后的临床工作 中.我们可根据危险因素与保护因素.加强患者健 康宣教,以预防骨质疏松症的发生。此外,本研究 中存在着样本量不足.代表性不够等问题.今后的 研究在于扩大样本量,提高研究代表性。 参考文献 [1li ̄,张华,牟青.骨质疏松症的流行病学趋势与防治进展[jI_临 床荟萃,2011,26(8):729—731. [2]Nayak S,Robe,s MS,Greenspan SL.Factors associated with osteoporosis screening and recommendations for osteoporosis screening in older adults[J].J General Internal Medicine,2009,24 (51:585-591.  .[3]Kanis JA,Oden A,Johnell O,et a1.The use of clinical risk factors f71陈建庭.钟招明绝经后妇女骨质疏松性椎体骨折与腰椎骨密度 的关系【JJ.中国骨质疏松杂志,2007,13(8):551—552. [8]E蕾,靖立新,陈素明,等.应用FRAX软件进行骨折风险和骨质 密度的相关性研究lJJ.医学影像学杂志,2010,20(10):1516一 l519. [9]Adams JE.Advances in bone imaging for osteoporosis[ Nat Rev Endocrinol,2013,9(1):28-42. [1O]何琪,张晶晶,李刑琴,等.中老年2型糖尿病、慢性。肾功能不全 患者骨质疏松性骨折风险分析[JJ.山东医药,2016,56(45):83— 85. [11]Rafael A,Genis R,Gloria E,et a1.Prediction of absolute risk of fragility fracture at 10 years in a Spanish population:validation of the WHO FRAX' ̄tool in Spain『J】.Acta Anaesthesiol0gica Scandinavica,2011,12(1):30. [12]Leslie WD,Lix LM,Langsetmo L,et al,Construction of a FRAX@ model for the assessment of fracture probability in Canada and implications for treatment[J Jl Osteoporosis Int,2011,22(3):817— 827. [13]胡瑛,秦淑兰,江芳芳,等.江西省进贤县4515例居民骨密度流 行病学调查分析删,江西医药,2016,51(1O):1013—1015. f141 ̄"0礼金.许永武.骨密度测定对预测老年人骨质疏松骨折价值 的相关研究 .江西医药,2008,43(3):248—251. [151tN ̄.骨健康影响因素的研究进展[Jj_江西医药,2013,48(3): 266—268.271. [16]陆宁,李玉明,张苇.石河子地区老年人骨质疏松性骨折患者风 险评估及相关性fJ1.中国老年学,2014,34(2):343—346. [171 ̄'if莉红,胡玉冰,严红.健康体检人群骨质疏松状况调查叨.中 国骨质疏松杂志,2014,(4):443—445. [18】王晨秀,霍亚南,林安华,等.南昌市部分社区中老年女性骨质 疏松流行现状调查及影响因素分析[J】_江西医药,2012,47(12): 1037-1040. [19]Siol ̄a C,Fotopoulos A,Georgiou A,et a1.Age at menarche,age at menopause and duration of fertility as risk factors for osteoporosis [J].Climacteric,2010,13(1):63—71. f收稿日期2017—05—05) 

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容