ISO质量管理体系内审检查表

编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 1、与质量管理体系相关的文件有多少？是否符合标准的要求? ◆组织是否有文化的质量管理体系?相关文件是否齐全?文件是书面形式还是4。２。电子形式? １ ◆质量管理体系文总则 件是否覆盖了标准的适用过程并符合其要求？过程间相互作用关系是否给予确定及描述？ ２、与受审部门相关的文件有多少? 3、组织结构图、质量方针等是否保存完好? 4、质量管理体系文件的内容是否满足ＩSO9001的要求? 5、有否规定查询相关文件的途径？ 6、文件是否便于查阅? 1、质量手册是否包括管理体系的范围？ ◆质量手册的覆盖面是否完整?如对２、质量手册是否包４。ISO9001标准有剪括任何剪裁的细节２.2 裁，剪裁细节说明的与合理性? 是否合理? 质量手3、质量手册是否引册 ◆质量手册的控制用或包括程序文情况? 件？ 4、质量手册是否包括管理体系过程之 页码 审核记录 评价 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 间的相互的表述? 5、质量手册和程序是否相互协调，是否有可操作性? 6、手册的发放、更改是否符合文件控制要求？ 1、文件控制程序内容是否完整,是否有可操作性？程序是否对文件的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定？ 2、查阅部门《受控文件清单》,抽查４—6份,检查其批准、标识、版本及受控情况,文件字迹是否清楚. 页码 审核记录 评价 ◆制定的文件控制程序是否符合要求 4。2.3 ◆文件的编写、批文件控准、发布、保管、修 制 订、评审情况 ３、检查文件更改情况，失效文件的处理 ◆外来文件的控制 情况。 ◆作废文件的管理 ４、文件修改后是否重新批准? ５、如有作废的文件,抽查３—4份检查其是否对作废文件进行标识和管理,以防止误用 ６、查阅《文件发放回收记录》,检查文编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 件的发放是否符合要求？ 7、现场观察文件的保存情况是否符合要求? 1、程序中是否对记录的标识、归档、保存、查阅、处置等管理内容做了规定? ２、检查《记录清单》，抽查3—4,检查记录标识是否正确?填写是否正确、字迹是否清楚?记录是否完整,可靠?记录签字是否齐全. ４、现场检查记录保管情况,是否便于检索和有序。 5、检查记录的处置是否符合要求. 1、最高管理者是否制定并批准书面的质量方针和目标，并采取措施使员工正确理解并贯彻执行? 2、是否通过培训、宣传、会议、评审、报告、文件等方式将相关方(客户）的要求、法律法规的要求传达到各阶层员工? 3、员工是否充分理 页码 审核记录 评价 ４.２.4 ◆是否有对记录进行管理的程序。 记录控制 ◆记录的编号、填写、保存期限。 5。1 ◆最高管理者对其管理承建立和改进管理体诺 系的承诺能够提供哪些证据? 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 解这些要求的重要性，并在工作中确保这些要求的实现? ４、是否定期进行管理评审,确保质量管理体系的适宜性、有效性和充分性 １、组织是通过什么方法掌握顾客对产品质量的要求？ 2、组织如何将顾客 的要求转化为各项工作的要求并实施，从而达到顾客的满意？ 1、查文件化的质量方针，检查其质量方针是否经最高管理者批准？ 2、询问部门负责人是否清楚质量方针及内涵? 3、询问部门负责人采取什么方式在部 门传达，并查阅其相应的证据; 4、询问员工,看员工是否了解质量方针？ 5、检查质量目标统计结果,确认方针是否得到实施? 页码 审核记录 评价 ５。2 ◆组织是怎样做到以顾客以顾客为关注焦点为关注的? 焦点 ◆质量方针的制定 5.3 ◆质量方针的内容 质量方◆质量方针的传达针 与管理 ◆质量方针是否得到实施 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 6、如果对质量方针进行了修订,查期评审、修订的依据是什么？ １、询问部门负责人部门质量目标. 2、检查质量目标的制定是否符合要求,质量目标是否可测量,目标的内容是否符合方针的要求，目标的内容是否包括 产品要求及满足产品要求的所需的内容,是否分解到有关的职能和层次,是否经领导批准。 3、查质量目标实现的证据 1、查阅部门及员工质量职责及权限的规定； 5。5。1 2、询问部门负责人是否清楚自己的职责和权限; 3、询问部分员工是否清楚自己岗位的职责和权限,了解如何努力履行职责的情况。 1、管理者代表是否对体系的建立、实施、保持负责? ２、是否向最高管理 页码 审核记录 评价 5。４.1 质量目标 ◆组织是否设定了质量目标 ◆目标的实现情况 ◆有无目标实现的证据 是否明确规定了组织的组织结构、职职权和责、权限 权限 5.5。2 ◆管理者代表的职管理者责权限 代表 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 页码 审核记录 评价 者报告质量管理体系的运行情况? 1、询问部门负责人 是否了解信息沟通的职责和方法，是否5。5。3 使用了恰当的技术查内部沟通的方式、和工具,信息是否被内部沟内容、效果 有效地利用。 通 2、询问部分员工,了解内部沟通的效果。 抽查管理评审的全套资料,检查以下内容： １、是否按规定的时间进行管理评审? ◆管理评审的输入是否充分 ◆管理评审的实施情况 5。6 管理评审 ◆管理评审的内容是否充分 ◆管理评审的输出是否完整并形成文件? ◆管理评审的后续管理 2、管理评审是否由最高管理者亲自主持？ 3、管理评审的输入是否符合要求；。 4、管理评审的输出是否完整并形成文件？ 5、有无评审记录和形成的其他文件? 6、“管理评审报告”中有无管理体系适宜性、充分性和有效性的结论? 7、有无不符合，是 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 否提出了纠正要求? 8、对管理评审中的纠正措施是否进行了跟踪验证？ 1、组织是否规定了提供资源的途径? 2、对与质量有关的人员如何进行培训? 3、如何进行人员补充?设施、设备更新如何实施？ 4、是否配备足够的资源,有多少人员、计量器具、设备? １、询问部门负责人是否获得工作岗位能力要求的文件规定? 2、查阅培训的相关资料:培训计划、培训记录、评价培训的 有效性的有关证据，检查其是否符合要求； 页码 审核记录 评价 6.1 ◆组织怎样确定并提供所需的资源？ 资源提◆提供的资源是否供 满足体系的要求？ ◆是否确定了影响质量的各类人员的能力要求 ６。2 ◆培训计划是否得以有效实施 人力资源 ◆是否对培训有效性进行了评价？ ◆培训的记录 6.3 基础设施 3、抽查３—4人,通过询问，观察,查阅记录等检查其是否具备岗位能力。 ◆组织怎样确定、提1、询问负责人，并供并维护所需的基查阅设施和设备台础设施? 帐; ◆提供的基础设施2、通过现场审核, 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 是否满足要求？ 负责人 时间 审核方法 结合产品的工艺过程来评价提供的设施能否满足生产要求。 ３、查阅设备完好评定、检查及修理的客观证据； 4、、观察现场,并查阅维护记录,考察设施、设备的维护及技术状况。 1、询问负责人并索取有关环境因素识别和控制的文件； 6。4 ◆工作环境是否合适？ 2、查阅按控制计划实施控制的记录，并现场观察控制效果; 页码 审核记录 评价 工作环◆如何管理工作环境 境? 3、查阅生产现场管理及安全文明生产的有关规定,并现场观察执行情况。 1、审查质量手册中 ◆是否确定了产品实现过程？ 质量体系覆盖的过程,在现场审查时进7 ◆验证和确认活动、一步确认其实际情以及验收准则是否况? 产品实得到了规定? 现７。2、查相关文件并结１ ◆是否规定了必要合现场审核查验证的记录? 和确认活动、以及验产品实收准则，必要的记录现的策◆是否针对特定的产品、项目或合同编是否得到了规定?实划 制了质量计划? 施效果如何 ◆是否规定了相应３、针对特定的产 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 的验证和确认活动以及验收准则? 负责人 时间 审核方法 品、项目或合同(这些特定的产品、项目或合同与现有的产品不同)，是否编制了质量计划,内容是否完整？ 页码 审核记录 评价 １、询问部门负责人关于识别顾客要求的相关规定,包括职责、识别方法、识别结果的提供形式及实施的证据。 2、从合同订单中，抽查了解部门对具体产品的顾客要求的识别结果,如合同草案、服务的公开承诺及其他证据. 3、索阅部门提供的产品相关法律、法规及强制性标准清单，判定其文本的有效性. 4、审核结果应能表明,部门已从明示规定、隐含要求和法律法规要求等方面识别了顾客的要求。并出示顾客要求识别和确认的客观证据。 １、抽查4—6份产品要求评审记录，检 查其是否按规定要 7。２ ◆如何确定顾客的与顾客要求? 有关的过程 ◆顾客要求是否形成了文件？ 7。2。1 ◆强制性标准和法顾客要律、法规是否进行了求的识控制？ 别 7。２。◆产品要求评审的结果和后续的跟踪2 措施是否进行了记 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 负责人 时间 审核方法 求进行了评审,并检查其后续的跟踪措施的记录,了解产品要求评审的效果。 2、是否在向顾客做了提供产品的承诺之前（如投标、接受合同或订单之前),对产品要求进行了评审? ３、询问是否存在产品要求发生变更的情况,当产品要求发生变更时,是否按有关规定进行了评审,并通知了有关部门和人员？ ◆组织是如何在产品提供的前、中、后与顾客进行沟通的？ ◆是否对沟通的方式作出了规定，是否建立专门的组织机构,人员、资源配备是否合适.是否有效 地进行？ ◆怎样向顾客提供产品信息? ◆如何处理顾客的询问、订单以及顾客的投诉？ ◆是否建立用户档 页码 审核记录 评价 标准条审核要点 款 产品要录? 求的评审 ◆产品要求更改后，相关文件是否被及 时更改,相关人员是否了解更改情况？ 7.2。３ 查与顾客的沟通情顾客沟况 通 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 案，是否向有关部门及传递顾客对服务要求的信息 ◆是否对每项设计开发活动进行了策划？策划是否包括了阶段的划分、评审、验证和确认活１、询问负责人各设7。3 动、完成设计开发活计开发组之间的接动人员的职责和权设计和口如何规定,并检查限? 开发 沟通的有效性. ◆策划的输出是否形成产品设计开发设计和计划? 开发策◆不同设计组、不同划 部门之间的接口是否有恰当规定? 7.３。1 ◆产品设计开发计划是否及时修改? 1、查电机或平磨“设计任务书的内容是否完整，是否包括法律、法规、合同等方面的要求，有无与法律、法规、合同等文件相矛盾和含糊不清之处,矛盾与含糊不清之处是否得到解决, 2、查设计开发输入是否通过评审?其内容是否适当,相关部门的人员是否参加了评审? ２、查设计开发计划，检查设计开发是否按设计开发计划进行,如没有是否进行了修改. 页码 审核记录 评价 ◆设计开发输入是否形成文件 7．3。2 ◆查设计开发输入的评审 设计和开发输◆查设计开发输入入 是否完整 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 1、查文件总目录中列出的输入中所规定的产品性能指标和有关法律、法规要求是否得到满足,检验测试及监控规程是否齐全,并查设计说明书中是否有安全、操作、维护等特性的说明。 2、到质检部门了解设计和开发输出规定的检验验收规范是否齐全、合理，是否可以作为验证和确认的依据. 3、到采购部门了解设计和开发部门是否为设计产品提供了采购材料或元器件的清单，清单是否与图纸相符。 4、查３—4套设计和开发输出文件发放前的评审记录。 1、查设计和开发评审记录的总目录,是否进行了各阶段的评审； ２、查有无各阶段设计评审计划； 3、查参加评审的名单,是否有专家和部门表,评审内容是否 页码 审核记录 评价 1、设计开发输出的文件有哪些 7。3。3 2、设计开发输出的设计和文件在发放前是否开发输进行了评审和批准 出 3、设计开发输出是否满足输入的要求 7。3。4 设计和开发评审记设计和录 开发评审 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 适当; 4、查询评审结论是否在下阶段设计中得到贯彻，样品设计中发现的问题是否在定型设计中得到解决; 1、查产品设计和开发各阶段的设计验证记录，包括设计计算、与类似设计比较、实验和检验。 2、查设计开发验证报告。 3、查验证记录中的决定是否得到了落实? 页码 审核记录 评价 ◆是否实施了设计和开发的验证? 7。3。5 ◆验证活动是否能确保输出满足输入设计和的要求？ 开发的验证 ◆是否记录了验证的结果及跟踪措施?◆ ◆是否进行了确认？采用何种确认方法? １、个产品的设计和开发记录,记录中是否反映了满足顾客◆确认活动能否确要求的问题（如使用保产品能够满足预方便、操作灵活、运７.3.6 期使用要求? 行可靠、维修方便、美观、耐用等),这些设计和◆确认时间、方法是问题是否得到了解开发确否恰当？确认的结决； 认 果及跟踪措施是否予以记录？ 2、向有关部门了解设计和开发确认活◆如进行局部确认，动进行和情况以及确认的范围、时间、顾客的要求和意见。 方法是否符合标准要求? 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 ◆设计和开发的更改是否形成文件？是否对更改进行了评价？ ◆产品图纸更改如何进行了适当的验证和确认？更改实７。3.施前是否进行了批７ 准? 设计和◆是否对设计更改开发更进行了适当的验证改的控和确认?更改实施前制 是否进行了批准？ ◆更改评审的结果及跟踪措施是否进行了批准？ ◆设计图纸的更改如何下达和执行? 1、向部门负责人索阅《合格供方名录》，从中抽查数个合格供方的有关评价记录，包括是否都进行了评审。 2、了解并查阅按采购合同要求的能力选择供方的评价方法和证据． ３、查有关部门是否参加了评价，是否对其进行了有效控制，控制的方法和程度是否考虑了采购产 负责人 时间 审核方法 页码 审核记录 1、查数套产品设计和开发图纸中更改的标识和批准情况,查看这个产品设计和开发相关文件和修改情况; 2、查阅数份修改通知单以及修改后的验证和确认记录,以核实是否满足规定要求; 3、到相关部门查看这套产品设计和开发文件修改后的下达情况； 评价 ◆是否规定了对供方的选择和定期评７.4* 价准则?实施情况如何？ 采购 ◆对供方的控制是否体现了采购产品对随后实现过程及7。4.1 其产品的影响程度? 采购控◆是否记录了评价制 的结果和跟踪措施？ 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 品对成品质量的影响程度以及对供方质量管理体系能力的证实情况，是否有控制记录. 4、查供方业绩评价资料. １、询问部门负责人,具备哪些采购信◆是否清楚、明确规息（包括产品标准）； 定了采购产品的信2、抽查数份采购文息？ 件,判定其采购文件◆采购文件发放前,是否齐备、适宜,是是否对规定要求的否经过审批. 适宜性进行了评审?3、采购文件发放前评审的方式是否有是否与供方沟通，并效？ 经部门负责人确认,审核和批准。 1、向生产车间检验人员了解采购产品◆部门是否识别了的验证情况。 对采购产品验证所需的活动？这些活2、查阅有关采购产动是否得到了实品验证的规定及验施？ 证记录，以核实是否满足规定要求。 ◆当顾客要求在供方的现场实施验证3、当存在于供方现时,是否在采购文件场进行验证的情况中作出了符合标准时,查阅相应的采购要求的规定?实施情合同，是否在合同中况如何？ 作了安排,是否保存相关的控制记录。 ◆如何确定和策划１、询问车间负责生产和服务的全过人,了解生产过程受程？是否规定了相控的策划情况,并查 页码 审核记录 评价 7。4。２ 采购信息 7。４。3 采购产品的验证 7。5.1生产和服务提 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 负责人 时间 页码 审核记录 评价 标准条审核要点 审核方法 款 供的控应的信息，包括必要阅策划文件. 制 的作业指导书、产品标准、图样、合同要2、生产现场抽查操作人员是否获得和求等？ 清楚生产或加工的控制指标或工艺要◆策划结果能否确求； 保这些过程处于受控状态,贯彻实施情3、在重要工序抽查况如何? 数份作业指导书(包◆生产过程中,有关括监控点和特殊过程），并观察其操作执行人员是否遵守过程,对照相应的作工艺规程等文件的业指导书,核实其是规定? 否按规定进行操作。 ◆设备是否符合要求，监视和测量装置4、索阅设备保养计是否得到配置,所处划,并在现场抽查数（其中包括重的环境是否适宜，是台设备要设备）检查其维护否进行了维护和保保养情况,并核实记养？ 录。 ◆对过程参数和有５、现场检查监视和关的质量特性是否测量装置是否齐备进行了监视和测量并做好了记录?监控和有效． 点的设置是否合理、6、抽查数个监控点,有效？ 通过查看记录,评定其是否对关键参数进行了监测,环境条件是否符合规定要求。 7、现场检查产品的包装及交付是否满足规定或顾客的要求. 1、向车间负责人了７.５.◆组织内有哪些特 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 负责人 时间 审核方法 解具有哪些特殊过程. 2、查阅确认记录,评价过程能力是否符合规定要求。 3、了解在什么情况下需进行再确认，在规定的时间间隔、发生问题时或过程发生更改时,是否进行了再确认。 ４、查现场观察特殊过程的操作人员是否按作业指导书进行操作？ 5、抽查特殊过程的记录，检查特殊过程是否受到了控制？ １、向部门的负责人索要相关文件，了解其实施情况. 2、如果有可追溯性要求的产品,抽取数个有可追溯性要求的产品进行追溯，评定是否能达到目的。 页码 审核记录 评价 标准条审核要点 款 ２ 殊过程? 生产和◆对特殊过程是否服务过都进行了确认? 程的确认 ◆在什么情况下需对特殊过程进行再确认?在规定的时间间隔或发生问题时或过程更改时，是否进行了再确认? ◆特殊过程的操作人员是否按作业指导书进行操作? ◆特殊过程的记录是否进行了保存？ ◆是否在生产和服务运作的全过程对产品进行标识？ ◆对有可追溯性的场合，是否对每个或7．5. 每批产品进行惟一性标识? 标识和可追溯◆各种物料、过程中性 产品、成品的检验状态标识是否合适、正确? 3、查现场的各种产品是否有明确的测量状态标识以及对状态标识的保护情◆用标签、印章或区况。 域表示产品检验状4、抽取数份产品的态标识的管理是否编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 符合要求? ◆存放的方式是否能区分不同监视和测量状态的产品？ 负责人 时间 审核方法 标识记录(如入库单、过程卡、跟踪卡等),检查是否有标识记录。 页码 审核记录 评价 5、查生产现场的使◆标识的方法是否用的各种物料、过程正确，是否随着检验中产品、成品是否有和试验状态变化而明确的测量状态标更改标识？ 识以及对状态标识的保护情况。 ◆是否保护好检验状态标识? 1、向部门的负责人了解对顾客财产的管理情况,并到现场核实具体的实施情况。 ◆组织里有哪些是顾客的财产? ７.5。4 ◆顾客财产是否得了标识、验证、保护２、查看如何对顾客财产进行登记、标和维护？ 顾客财识、验证和维护，是产 ◆当顾客财产发生否有适当的记录。 丢失、损坏或不适用当顾客财产出现情况时,是如何记录３、如何向顾客并向顾客报告的？ 问题时，报告,查阅处置记录。 1、向部门负责人了◆是否对产品防护解有关采购产品和（标识、搬运、包装、成品防护的规定,重7．5.贮存和保护)作了具点了解是否对标识、５ 体的规定？ 搬运、储存、包装和保护作了具体的规产品防◆有无包装、防护标定、 护 识(如堆码标识、小心轻放标识等）的规2、到库房和生产现定,是否按规定执场观察产品的防护 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 行? ◆现场搬运过程是否符合要求,是否做致函保证产品不受损伤? ◆包装使用的材料、标志是否符合要求？ ◆贮存库房的环境条件是否适宜，安全措施是否适当? ◆仓库贮存的产品是否有保护措施,如防雨、防晒、防变质等措施,是否进行了适当隔离,这些措施是否能有效地保护产品质量? ◆是否对测量和确保产品符合规定要求所需的监视和测量装置进行了识别？是否配备了必要的监视和测量装置? 1、查阅《计量器具周期检定计划表》，抽查４—6件计量器具，检查其是否按周期进行了检定、校准。 ２、现场查阅外委检定或自行校准的合格证及测量设备的维护保养状况； 审核要点 负责人 时间 审核方法 情况 页码 审核记录 评价 7.6 监视和测量装◆监视和测量装置置的控的测量能力是否满制 足规定要求? 3、查当其监视测量◆当发现监视和测装置失准时的处置量装置偏离校准状记录。4、查是否在态时,是否复评以前使用前或按规定的测量结果的有效性，周期对监视和测量编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 如何评定? 负责人 时间 审核方法 页码 审核记录 评价 装置进行校准和检定?其依据是否可追◆有无防止在搬运、溯到国际或国家标维护和贮存期间损准?无标准时是否有坏或失效的措施(包可依据的文件? 括工作环境、贮存条件等)? 5、查是否保存了检定、校准的记录? ◆用于监视和测量的软件,使用前是否6、抽查３—5名校予以确认并在必要准人员有无上岗时进行再确认? 证？ ◆监视和测量装置７、查阅《测量设备的控制是否满足标台帐》,抽查4-6台准规定的各项要求。 测量设备,检查其有无校准状态标签?校准标志是否在有效期内? 8、查用于监视和测量的软件,使用前是否予以确认并在必要时进行再确认 ◆是否规定、策划和1、查相关文件了解对保证质量管理体实施监视和测量活动?有哪些监视和测系正常运转和不断改进而规定的监视量活动? 和测量活动的合理◆是否对监视和测性及充分性. ８。1 量活动的方法和用2、询问质量管理部途作了规定? 总则 门，在测量、分析和◆监视和测量活动改进过程中采用了能否确保符合性和哪些技术? 实施改进(如何通过3、询问最高管理者这些活动识别改进是如何考虑持续改机会)? 进的,是如何策划 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 页码 审核记录 评价 ◆在测量、分析和改的？ 进过程中使用了哪4、是否有对持续改些统计技术 进机会的识别方法,实施情况如何? 1、询问部门负责人◆收集分析顾客满采取了哪些方法来意度的信息有哪些收集和分析顾客满方法? 意度。 ◆有无收集和分析顾客满意信息的规8.2。１ 定.这些规定能否保证客观、公正和可顾客满信？是否得到了执意 行? ◆分析中发现顾客满意程度明显下降时,是否采取了纠正措施？纠正措施是否有效? ◆文件化程序是否符合标准的要求? ◆是否制定了内审实施计划?是否按内审计划实施了审核? 8.2。２ ◆内审实施计划是内部审否覆盖全部要素和核 全部部门？ ◆审核员是否经过培训,并取得了资格证? ◆审核报告的内容1、询问部门负责人是否获得内审通知和内审实施计划; 2、查阅内审实施计划，是否覆盖了该部门质量管理体系的适用过程; 3、抽查内部审核的全套资料,了解内部审核的实施情况. 2、询问部门负责人是否获得了获取和利用顾客满意信息的有关规定. 3、检查部门获取的顾客满意信息后进行综合分析的证据和结果． 4、查阅这些信息得到有效利用的客观证据。 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 是否全面?能否说明管理体系的符合性和有效性? ◆对内部审核中发现的不符合是否采取了纠正措施?采取的纠正措施是否按期完成？对纠正措施的实施效果是否进行了验证，有无记录? ◆是否确定了监视和测量的方法?采用的方法是否能对过程持续满足其预定目的的能力进行证实? 8。2。３ ◆是否确定了监视和测量活动所需的过程的资源和装置？ 监视和测量 ◆过程的监视和测量实施的效果如何? ◆监视和测量结果未达到要求时,是否采取了纠正和纠正措施？ ◆是否规定了需进行监视和测量的产品实现阶段，是否规定了监测点、监视和测量的项目、方法、验收准则、使用的监视和测量设备 ◆因生产急需而来负责人 时间 审核方法 页码 审核记录 评价 １、询问部门负责人监视和测量的方法；是否识别了过程监视和测量的环节。 2、检查过程监视和测量记录，了解过程能力的实际状况; 3、查对过程能力监测和评价时，是否运用了适当的统计技术; 4、查阅实施纠正或预防措施的记录． 1、向车间负责人了解有关产品监视和测量的策划情况,通过查阅工艺流程图,确认检测点设置是否符合控制要求。 2、查阅采购产品、原辅材料、工序产品 8.2。４ 产品的监视和测量 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 不及进行进货检验的物资是如何处置的?对紧急放行的产品是如何标识和记录的？紧急放行的物资经检验不合格后，是如何追回的？ ◆是否有检验规范/作业指导书？ 负责人 时间 审核方法 和成品检验指导文件. 3、通过现场审核,观察检验人员是否遵照规定对产品特性按要求进行了监视和测量。 页码 审核记录 评价 4、检查检验记录是否能证实满足符合◆检验记录能否证实验收准则的要求，是否有负责产品放行符合验收准则的要责任者的签名或章求? 印。 ◆检验记录上有无5、如有顾客批准放负责产品放行责任行和交付服务的特人的签名？是否项目清楚,数据齐全,是例情况,查是如何进行控制的? 否能够证实符合验收准则的要求? 1、询问部门负责人,◆程序文件对不合格品的标识、记录、并抽查数份不合格评价、隔离、处置及产品处置单中是否有参加评审和处置通知有关部门是否人员的签字，是否按作出了明确规定? 评审后的决定进行◆不合格品评审工处置，是否有纠正后8.3 作是如何进行的。谁重新验证的记录？ 不合格负责?谁参加？哪一２、让步接收是否有品的控级处理? 顾客签字或授权人制 ◆不合格品处置的签字． 方法有哪些? 3、查防止同类不合◆不合格品的标识、格再发生的措施及记录、隔离等情况是有效性的客观证据。 否符合要求? 4、查现场不合格品 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 ◆不合格处理记录中是否有参加评审和处置人员的签字,是否按评审后的决定进行处置？ ◆不合格品纠正后是否重新验证? ◆交付和开始使用后发现产品不合格时,组织是否采取了措施？是否有效实施? ◆收集了哪些正常和异常的数据？ ◆对所收集的数据8.4 是否采用了适当的统计技术进行整理,数据分分析形成有用的信析 息？ ◆这些信息是否进行传递和得到有效的采用？ 负责人 时间 审核方法 的标识、记录、隔离等情况是否符合要求． 5、询问不合格品的处置有哪些方法 6、如发现有交付和开始使用后产品不合格时,查是否采取了措施,措施是否有效实施。 页码 审核记录 评价 1、询问负责人,收集了哪些正常和异常的数据,是否采用适当的统计技术进行了分析． 2、是否查利用数据分析的信息评价体系的有效性和适宜性,寻找对体系改进的机会？ 3、查阅这些信息得到有效利用的证据,效果是否经过验证。 1、询问最高管理者,如何理解“持续改进是我厂的永恒主题”? 2、检查对持续改进机会的识别方法和持续改进的文件规 8。5* ◆最高管理者部门改进 如何认识“持续改进”？ 8.5。1 ◆是否清楚识别持持续改续改进的机会和方进的策法?实施情况如何？ 划 编号：ZJ—CX．0８.02—02ﻩ序号：ＺＪ－001—２0０9 受审核部门 审核员 标准条款 审核要点 负责人 时间 审核方法 定。 ３、检查持续改进的客观证据. 1、查数份不合格报告(其中包括重大的不合格),并查相应制定的纠正措施及实施与跟踪验证资料，评定实施情况是否符合程序规定的要求,是否有效. 2、查管理评审输入，是否包括重大的纠正措施内容。 1、询问部门负责人,重点了解如何通过收集相应的信息,制定适宜的预防措施,并查制定的预防措施报告,跟踪验证报告，评价实施情况是否符合程序规定的要求. 2、查管理评审输入,是否包括重大的预防措施内容。 页码 审核记录 评价 ◆是否对包括顾客投诉在内的不合格按规定的要求实施8.5。2 了纠正措施? 纠正措◆纠正措施是否有施 效? ◆重大的纠正措施是否成为管理评审的输入? ◆如何识别和分析潜在的不合格？ ◆实施了哪些预防措施？是否符合规８.５．３ 定要求?对部门的改进是否起到作用？预防措是否保存了相应的施 记录? ◆重大的预防措施是否成为管理评审的输入？