一
、选择题
1.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( )
A．野生型(雌)×突变型(雄) B．野生型(雄)×突变型(雌) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄)
2.下列哪项能说明基因与染色体之间有明显的平行关系 ( ) A．DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组分之一 B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的 C．基因突变和染色体变异均导致生物可遗传的变异 D．在细胞分裂的间期可能发生基因突变
3.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中，正确的是
( )
A．若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开
B．若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0条或1条Y染色体
C．若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含2个染色体组 D．若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂
4.基因型为YyRr的个体的某一精原细胞，它经减数分裂后，形成的四个精子，
其种类（ ）
A、1种 B、2种 C、3种 D、4种
5.如图是一种伴性遗传病的家系图，Ⅰ1不携带致病基因，下列叙述错误的是( )
A．该病一是显性遗传病，Ⅱ4一是杂合体 B．Ⅱ3与正常女性结婚，后代都不患此病 C．Ⅱ4再生一个正常儿子的几率为1/8
D．Ⅲ7与正常男性结婚，儿子患此病的几率为1/2
6.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
7.如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是( )
A．甲、乙、丙中都有同源染色体 B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C．能够出现基因重组的是乙 D．丙的子细胞是精细胞
8.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )
A.乙系谱中患病男孩的父亲一是该致病基因的携带者 B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 9. (测试)下列有关右图的说法中不正确的是( )
A．a→b表示间期DNA复制
B．c→d可表示着丝点一分为二，姐妹染色单体
分离
C．如表示有丝分裂全过程，则b→c表示前、中、后、末期
D．若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在b→c段某一时期
10. ()在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下： 甲×丁 乙×丙 乙×丁
↓ ↓ ↓
长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼 长翅白眼 长翅白眼、残翅白眼 对这四只果蝇基因型的推断正确的是( ) A．甲为BbXA
Y B．乙为BbXa
Y C．丙为BBXAXA
D．丁为bbXAX
a
二
、填空题
11.果蝇是遗传学研究中一种重要的材料，请回答下列相关问题：
性染色体组成 XY XX XXY XO 人的性别 雄 雌 雄 雌 果蝇的性别 雄 雌 雌 雄 (1)果蝇与人相似，均属于________型性别决。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)
的性别决中起主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：
①两亲本的基因型为：雌________，雄________。
②雄性亲本产生的精子的基因型为________，其比例为________。
(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对位基因控制。请你设计一个通过两对杂交(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。
正反交：正交________；反交________。 推断和结论：
____________________________________________________________________
____。
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇XA
Y与一白眼雌果蝇XaXa
杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？ 方法一：
____________________________________________________________________
____。 方法二：
________________________________________________________________________。
12.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌 鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决,其基因型与表现型的对关系见下表。请回答下列问题。
基因组合 A不存在，不管B 存在与A存在,B不存在(A_ZbZbA和B同时存在(A_ZBZ-或否(aaZ-Z- 或aaZ-W) 或A_ZbW) A_ZBW)羽毛 颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有___种,灰鸟的基因型有____种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_______,雌鸟的羽色是_____。
(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_______,父本的基因型为_______。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为_______,父本的基因型为________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_______。
答案解析
一
、选择题
13.A
解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变a→A。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXa
×XA
Y→A。 (雌性都是突变型)、Xa
Y(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断
14.B
15.解析：A项若图1表示减数分裂，则CD段表示姐妹染色单体分离，B项中BC段表示减一至减二的期，一个细胞中可含有0条或1条Y染色体，是由于减数第一次分裂的结果，C项中DE段包括有丝分裂后期可含有4个染色体组，D项2的CD段可表示同源染色体分离。 答案：B 16.D
17.解析：题干中已经给出此病为伴性遗传，且男女均有患病个体，所以该病受X染色体上的基因控制(设为A、a)；Ⅰ1不携带致病基因，所以Ⅱ4的致病基因只能来自Ⅰ2，则该病一为伴X染色体显性遗传；ⅡAa
4的基因型一为XX，与正常男性婚配，后代中Xa
Y出现的几率为1/4。
答案：C
18.解析：鸡的性别决是ZW型，即母鸡的染色体组合是ZW，公鸡的染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的染色体组合为ZW，与母鸡交配后产生的后代中染色体组合理论上是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但WW染色体组合的受精卵是不能存活的，所以，后代性别比例为2∶1。 答案：C
19.C
解析：甲、乙、丙分别表示有丝分裂中期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期。甲、乙中有同源染色体，丙中无同源染色体；有些生物的卵巢中，卵原细胞通过有丝分裂的方式增殖，卵原细胞也能通过减数分裂形成卵细胞，因此在卵巢中可以同时出现甲、乙、丙三种细胞；减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分离，会出现非同源染色体上的基因的重组；丙细胞形成的子
细胞是卵细胞和极体。 20.B
解析 乙系谱肯只能是隐性遗传病,但不能确是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。
21.解析：若题图表示有丝分裂全过程，a→b为染色体上DNA加倍过程，此时期为间期，则b→c表示细胞分裂的前期和中期，故C项错误。若为减数分裂，则题图中的b→c段的某一时期，发生基因的分离和自由组合。 答案：C
22.解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXA
Y，丁的基因型是BbXAXa
；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXA
Y；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA
。 答案：C
二
、填空题
23. (1)XY 人 (2)①BbXRXr
BbXR
Y ②BXR
、BY、bYR
、bY 1∶1∶1∶1
(3)雄性黄翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对位基因位于常染色体上。如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对位基因位于X染色体上。
(4)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构。若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的。
方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。 解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合律。(3)在判断位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴X遗传，反之则为常染色体遗传。(4)根据题目中对缺失纯合子的义，可以判断一红眼果
蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa
杂交得一只白眼雌果蝇的原因可能有二：一是该果蝇发生基因突变，二是该果蝇发生X染色体片段缺失。可以通过观察该果蝇的X染色体是否异常做出判断，也可以通过杂交进行判断，让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；如果是X染色体缺失造成，则含缺失X染色体的雄性个体不能生存(因雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子，且缺失纯合子常导致个体死亡)，所以杂交后代的比例为雌∶雄＝2∶1。
24.答案 (1)64 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW
AaZBZB (4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
解析 (1)由题意及表中信息知，只有A、B同时存 在时羽毛才表现为黑色，含A的基因型有AA、Aa两种,含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种,故黑鸟的基因型可能有6种；同理,灰鸟的基因型有4种。(2)纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟
的基因型为:AaZBW,两者交配后产生的子代基因型为：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。(3)由题意知,亲本基因型为黑雄A_ZBZ-,黑雌A_ZBW,又知后代有白鸟(aa)出现,且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为:AaZBW,父本的基因型为：AaZBZB。 知，亲本基因型为黑雄A_ZBZ-，灰雌 后代有白鸟(aa)，灰鸟(ZbZb、ZbW)出 的基因型为AaZbW，父本的基因型为代中,黑色的概率为：3/4A×1/2ZB=3/8, 为3/4A×1/2Zb=3/8,白色的概率为：Z-W(Z-Z-)=1/4。故黑色∶灰色∶白色
(4)由题意A_ZbW,又知现，故母本AaZBZb,子灰色的概率1/4aa×=3∶3∶2。
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