中级主管药师相关专业知识-15-2 (总分33.5,考试时间90分钟)
一、
以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A．药剂科主任 B．主管药师 C．护士
D．助理执业医师 E．执业医师
2. 普通药品的处方保存时间为A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
3. 下列说法正确的是A．普通处方保存2年 B．精神药品处方保存3年 C．麻醉药品处方保存3年 D．急诊处方为2d用量
E．门诊处方普通药最多不超过6d用量
4. 医疗单位必须获得省级公安；环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A．麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．血液制品 D．放射性药品 E．戒毒药品
二、
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．体外的配伍变化 B．吸收中的相互作用 C．代谢中的相互作用 D．排泄中的相互作用 E．分布中的相互作用
5. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来 6. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 7. 服弱酸性药物时碱化尿液
8. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 A．氟利昂 B．月桂氮草酮 C．可可豆脂 D．硝酸苯汞 E．硬脂酸镁
9. 气雾剂中作抛射剂 10. 片剂中作润滑剂 11. 滴眼剂中作抑菌剂
12. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
13. 栓剂中作基质 A．肠肝循环 B．肝脏首过效应 C．生物等效性
D．绝对生物利用度 E．相对生物利用度
14. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 15. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
16. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 17. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 A．药事管理委员会 B．药学部门 C．药检室
D．质量管理组 E．临床药学部门
18. 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是 19. 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是 A．新药 B．假药 C．劣药
D．医药商品 E．麻醉药品
20. 未取得批准文号生产的药品是 21. 超过有效期的药品是 A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GPP
22. 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是 23. 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是 24. 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 25. 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 A．第一阶梯轻度疼痛用药 B．第二阶梯中度疼痛用药 C．第三阶梯重度疼痛用药 D．一级疼痛用药 E．二级疼痛用药
26. 曲马朵为
27. 对乙酰氨基酚为
28. 可待因为 29. 吗啡为 30. 阿司匹林为 31. 布洛芬为 A．2倍 B．4倍 C．1/4 D．1/3 E．1/2
32. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体
33. 药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的 A．1次用量 B．2d常用量 C．3d常用量 D．7d常用量 E．2年
34. 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过 35. 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为 三、
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。
36. 要求无菌的制剂有
A. 膜剂 B. 注射剂 C. 栓剂
D. 用于创面的软膏剂 E. 植入片
37. 必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 毒性药品
D. 放射性药品 E. 处方药
38. 《麻黄碱管理办法》(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外，还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品
A. 盐酸麻黄碱 B. 草酸麻黄碱
C. 硫酸麻黄碱等盐类
D. 麻黄浸膏和麻黄浸膏粉 E. 伪麻黄碱
39. 住院药房的任务包括
A. 保证供应 B. 保证药品质量 C. 药价准确
D. 根据医师处方为患者调剂药品 E. 保证正确指导病人合理用药 40. 下列属于假药的是
A. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 D. 超过有效期的 E. 变质的
41. 滴眼剂中药物主要吸收途径是
A. 视网膜 B. 结膜 C. 巩膜 D. 角膜 E. 虹膜
42. 滴眼剂的附加剂有
A. pH调整剂 B. 抗氧剂 C. 抑菌剂 D. 着色剂 E. 增稠剂
43. 药师的职责包括
A. 在主任药师和主管药师指导下进行工作
B. 做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告 C. 担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
D. 拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题 E. 做好药剂科的管理工作 44. 软膏剂的制备方法有
A. 研和法 B. 分散法 C. 熔和法 D. 乳化法 E. 挤压成型法
45. 符合我国GMP规定的注射用水储存条件是
A. 80℃
B. 65℃以上保温循环 C. 50℃以上保温循环 D. 10℃以下存放 E. 4℃以下存放
46. 影响药物代谢的因素有
A. 年龄 B. 疾病
C. 药物的晶型 D. 性别 E. 合并用药
47. 适于装入胶囊的药物有
A. 具有不良臭味者 B. 稳定性差者
C. 含药量高不易制成丸、片剂者 D. 刺激性强又易溶者
E. 制成片剂生物利用度低者
48. 麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有
A. 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 E. 具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度 49. 乳剂型气雾剂的组成包括以下内容
A. 抛射剂 B. 潜溶剂 C. 乳化剂 D. 耐压容器 E. 润湿剂
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