主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰之巴公井开创作

时间：二O二一年 基团 一、烷烃类 CH伸CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸 CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） CH伸 泛频峰 骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 ﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 中、强 中、强 中、强 中、弱 中 强 强 强 强 强 中 中 强 变 弱 强 分为反称与对称 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注 二、烯烃类 三、炔烃类 四、取代苯类 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 ～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、四个峰,特征 确定取代位置 极强 极强 极强 中 极强强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（主要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日

五、醇类、酚类 OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外） OH伸缩频率 OH伸 游离OH OH伸 分子间氢键 OH伸（单桥） 分子内氢键 OH弯（面内） OH弯或C—C—O伸 O伸 OH弯（面内） 伯醇（饱C—O伸 和） OH弯（面内） 仲醇（饱C—O伸 和） OH弯（面内） 叔醇（饱Ф—O伸 和） 酚类（ФOH） 3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 变 弱 强 强 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 液态有此峰 锐峰 钝峰（稀释向低频移动*） 钝峰（稀释无影响） 六、醚类 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） 七、醛类 （—CHO） C—O—C伸 C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 CH伸 C＝O伸 CH弯（面外） C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C—C伸 泛频1270～1010 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～2825 强 强 强 强 强 中 弱 或标C—O伸 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰 2850～2710 1755～1665 975～780 ～1725 ～1685 ～1695 1700～1630 1250～1030 3510～3390 弱 一般～2820很强 及～2720cm-1中 两个带 饱和脂肪醛 α,β-不饱和醛 芳醛 八、酮类 强 强 强 极强 弱 很弱 时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日

脂酮 饱和链状酮 α,β-不饱和酮 β二酮 芳酮类 Ar—CO C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725～1705 1690～1675 1640～1540 1700～1630 1690～1680 强 强 强 强 强 C＝O与C＝C共轭向低频移动 谱带较宽 二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 九、羧酸类 （—COOH） C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725 强 强 强 强 强 OH伸 C＝O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面外） 3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 中 强 弱 中 弱 脂肪酸 R—COOH α,β-不饱和酸 芳酸 十、酸酐 链酸酐 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸（称） C＝O伸（称） C—O伸 C＝O伸（称） C＝O伸（称） C—O伸 C＝O伸（频） C＝O伸 C—O—C伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 反对1725～1700 1705～1690 1700～1650 1850～1800 1780～1740 1170～1050 强 强 强 在稀溶液中,单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰,以～3000cm-1为中心 氢键 强 强 强 共轭时每个谱带降20 cm-1 环酸酐 （五元环） 反对1870～1820 1800～1750 1300～1200 强 强 强 共轭时每个谱带降20cm-1 十一、酯类 C＝O伸缩振动 正常饱和酯 α,β-不饱和酯 δ-内酯 γ-内酯（饱和） β-内酯 泛～3450 1770～1720 1280—1100 1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 弱 强 强 强 强 强 强 强 大都酯 时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日

十二、胺 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 NH弯（面外） NH伸（反称、对称） NH弯（面内） C—N伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 C—N伸（芳香） 3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020 中 中 强 中、中 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 强 强 强 中 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 伯胺强,中；仲胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 双峰 一个峰 十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸 C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸 NH伸 （反称） （对称） C＝O伸 NH弯（剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C—N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～1400 ～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ 两峰重合 两峰重合 十四、氰类化合物 脂肪族氰 α、β芳香氰 α、β不饱和氰 十五、硝基化合物 R—NO2 Ar—NO2 C≡N伸 C≡N伸 C≡N伸 NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称） 2260～2240 2240～2220 2235～2215 1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～1330 强 强 强 强 强 强 强 红外波谱

时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日

分子被激发后,分子中各个原子或基团（化学键）城市发生特征的振动,从而在特点的位置会呈现吸收.相同类型的化学键的振动都是非常接近的,总是在某一范围内呈现.

罕见官能团的红外吸收频率

键型 C-H =C-H ≡C-H -C-C- -C=C- C≡C C=O 化合物类型 烷烃 烯烃及芳烃 炔烃 烷烃 烯烃 炔烃 醛 酮 酸及酯 酰胺 -OH 醇及酚 氢键结合的醇及酚 -NH2 C-X 胺 氯化物 溴化物 吸收峰位置/cm-1 2960~2850 3100~3010 3300 1200~700 1680~1620 2200~2100 1740~1720 1725~1705 1770~1710 1690~1650 3650~3610 3400~3200 3500~3300 750~700 700~500 吸收强度 强 中等 强 弱 不定 不定 强 强 强 强 不定,尖锐 强,宽 中等,双峰 中等 中等 整个红外谱图可以分为两个区,4000~1350区是由伸缩振动所发生的吸收带,光谱比力简单但具有强烈的特征性,1350~650处指纹区. 通常,4000~2500处高波数端,有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带,在2500-1900波数范围内经常呈现力常数年夜的三件、累积双键如：- C≡C-,-

时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日

C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带.在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动.

1350~650指纹区处,有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动,还有力常数较小的弯曲振动发生的吸收峰,因此光谱非常复杂.该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较年夜,分子结构稍有分歧,吸收也会有细微的分歧,所以指纹区对用已知物来鉴别未知物十分重要.

时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日