为保证产品在正式投入批量生产前满足顾客的所有要求,并证明在要求的生产节拍下具有持续满足这些要求的潜在能力,特制定本程序。 2.0 范围
本程序适用于本公司为顾客所提供新零件或新产品及其更改,在正式投入批量生产前提交批准的控制。 3.0 职责
3.1 研发中心为本程序的组织实施与管理部门,负责系统组织PPAP文件,并由向用户提交。 3.2 APQP小组负责准备PPAP涉及的文件。
3.3 供应部负责组织供应商根据组织要求提交相应的PPAP资料。 4.0 程序 4.1 生产件批准的条件及要求 责任部门 输入 过程活动 活动要点 输出 生产件在以下情况下对批量生产前要提交顾客进行批准: a.首批新产品; b.对以前提交的不合格处进行纠正的产品; c.由于工艺、技术规范、材料发生重大变化的产品; d.采用了新的或改变了的工装(易损工装除外)、模具、铸模、模型等,包括附加的和可替换的工具; PPAP资料 e.对现有的工装和设备进行了重新装备或重新调整后,生产过程或生产方法发生了变化,工装在停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产的产品; f.把工装或设备转到不同的生产场地或新增的厂址进行生产的产品; g.供应商零件、材料或服务(热处理、电镀)的更改而影响顾客的装机或性能、可靠性的产品。 如果顾客有特殊要求时,由研发中心组织根据客户要求编制《PPAP实PPAP实施计划表,确定各工作的负责部门、人员和完成日期;施计划表》 无特殊要求时执行公司内部程序文件要求。 由研发中心将PPAP文件资料提交给顾客,如顾客有要求则按顾客要求的提交等级提交;如顾客没有要求则按第三等级提交。提交的项目和职责分配见附表。 当顾客要求本公司的供方提供外购、外协产品的PPAP时由研发中心与供方联系,见《供应商控制程序》。 研发中心 设计更改、过程更改 提交PPAP准备 研发中心 程序文件要求 客户要求 PPAP实施 4.2 提交过程 研发中心 顾客要求 PPAP提交 《PPAP》 研发中心 顾客要求 供应商控制程序 供应商PPAP提交 供应商PPAP存档 第 1 页 共 3 页
文件编号 程 序 文 件 名 称 标准章节号 版本/修改状态 8.3.4.4 A / O 生产件批准控制程序 4.3工程和生产更改 研发中心 变更内容 更改提交 当产品批准的零件号、工程更改水平、生产区域、材料分供方和生产工艺、环境发生更改时与顾客联系更改和重新提交。 《PPAP》 4.4生产件提交与批准 a.无论顾客是否放弃批准都应进行内部批准,由项目负责人及相关部门按原计划对相关资料进行整理并汇总审批,由研发中心负责审核,合格后在《PPAP文件提交清单》上签字确认; b.对内部没有被批准的生产件批准资料和样件,由研发中心下达《质量问题整改通知单》给责任部门,责任部门制订纠正措施,整改完成后重新提交内部批准。 a.内部批准后,由研发中心将完整的PPAP文件向用户质量保证部门提交,并跟踪批准的结果以做进一步处理; b.若顾客没有批准时,由研发中心组织相关部门进行原因分析,实施整改后,重新提交。 研发中心 PPAP资料 PPAP内部批准 内部批准 研发中心 PPAP资料 提交顾客批准 提交顾客 4.5零件批准文件的归档和标准样品的保存 若顾客批准,由研发中心负责对PPAP整套资料的整理归档;各项目组及相关部门必须保存本部门提交给顾客的资料,并进行编目保管。档案应为保密文件不能向外部透露,只有顾客和授权认证的审被批准的标准样品,由研发中心负责维护与保存。 产品在未得到顾客批准前,不能按批量发送其产品,只有在生产件满足了顾客PPAP规定的全部要求,并得到顾客的书面批准后,才能考虑给顾客批量供货。 研发中心 PPAP资料 档案保存 资料存档 4.6零件提交条件 研发中心 顾客批准 批量供货 批量供货 5.0 过程绩效指标及计算方法
PPAP提交一次通过率=实际一次提交符合数量/PPAP提交总数量*100% 6.0 相关文件
产品质量先期策划控制程序 7.0 质量记录
PPAP文件提交清单 尺寸结果
性能试验结果 材料试验结果 外观件批准报告 零部件提交保证书
附表:
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文件编号 程 序 文 件 名 称 标准章节号 版本/修改状态 8.3.4.4 提交等级 A / O 生产件批准控制程序 要 求 可销售产品的设计记录 1 ——对于专利部件/详细资料 ——对于所有其它部件/详细资料 2 工程更改文件,如果有 3 顾客工程批准,如果有 4 设计FMEA(有设计责任时) 5 过程流程图 6 过程FMEA 7 尺寸结果 8 材料\\性能试验结果 9 初始过程研究 10 测量系统分析研究 11 其有资格的实验室文件 12 控制计划 13 零件提交保证书(PSW) 14 外观批准报告(AAR),如果适用 15 散材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP) 责任部门 等级1 R 等级2 S R S S R R R S S R R R S R S 等级3 S R S S S S S S S S S S S S S 不适用 不适用 等级4 * * * * * * * * * * * * * * S 等级5 R R R R R R R R R R R R R R R 研发中心 R R 研发中心 研发中心 研发中心 研发中心 项目小组 质管部 质管部 质管部 质管部 质管部 研发中心 研发中心 研发中心 研发中心 质管部 研发中心 R R R R R R R R R R R S 16 生产件样品 17 标准样品 18 检查辅具 19 符合顾客特殊要求的记录 R R R R S R R R S R R S * * * * R R R R S—我公司必须向指定的顾客产品批准部门提交,并在适当的场所,包括制造场所,保留一份记录或文件项目的复印件。 R—我公司必须在适当的场所,包括制造场所保存,顾客代表有要求时应易于得到。 *—我公司必须在适当的场所保存,并在有要求时向顾客提交。 第 3 页 共 3 页
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