生产、销售劣药罪的定义、处罚及立案标准。劣药指不符合药品标准的药品,包括无效期、超过有效期、未经批准的包装材料等。生产、销售劣药对人体健康造成严重危害者,将受到刑罚和罚金处罚,后果特别严重者将面临更严厉的刑罚。立案标准包括对人体健康造成严重危害或造成人员伤亡的情形。刑罚的量刑将综合考虑劣药的经济价值和对人体的实际影响。
法律分析
一、生产劣药罪是什么如何处罚
《刑法》第一百四十二条【生产、销售劣药罪定义、量刑】
第一百四十二条生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、劣药的定义
《刑法》第一百四十二条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条的规定属于劣药的药品。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1.未标明有效期或者更改有效期的;
2.不注明或者更改生产批号的;
3.超过有效期的;
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
6.其他不符合药品标准规定的。
三、生产、销售劣药罪的立案标准
根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十八条规定:生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
(一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“劣药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案:
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)第16条规定:生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
(一)伪劣产品销售金额五万元以上的;
(二)伪劣产品尚未销售,货值金额十五万元以上的;
(三)伪劣产品销售金额不满五万元,但将已销售金额乘以三倍后,与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。
生产劣药的处罚会依据劣药对应的经济价值和对人体造成的实际影响进行综合估算。销售金额与造成的人身损害对量刑的加重是叠加考虑的。而劣药的标准涵盖了不同轻重等级的产品问题,从有毒物质超标到包装、标示的问题。
结语
生产、销售劣药罪是指生产、销售对人体健康造成严重危害的药品,根据《刑法》第一百四十二条的规定,该罪行将被处以三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对于后果特别严重的情况,将被处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。劣药的定义包括未标明有效期、超过有效期、不符合药品标准规定等情况。立案标准涵盖了对人体健康造成严重危害的情形。量刑将考虑劣药的经济价值和对人体造成的实际影响。销售金额和人身损害将作为加重量刑的因素。
法律依据
中华人民共和国刑法(2020修正):第二编 分则 第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪 第一节 生产、销售伪劣商品罪 第一百四十一条 生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
中华人民共和国禁毒法:第一章 总则 第二条 本法所称毒品,是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
根据医疗、教学、科研的需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
中华人民共和国禁毒法:第三章 毒品管制 第二十条 国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业,必须按照国家有关规定种植麻醉药品药用原植物。
国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所,以及国家设立的麻醉药品储存仓库,列为国家重点警戒目标。
未经许可,擅自进入国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所或者国家设立的麻醉药品储存仓库等警戒区域的,由警戒人员责令其立即离开;拒不离开的,强行带离现场。