发布网友 发布时间:2022-04-22 07:21
共3个回答
热心网友 时间:2022-06-17 14:46
不需要。根据2015.12.1的新版药典你已修订了相关的质量文件,其它未修改的文件无须对版本进行变动。原因如下:
ISO9001:2015的7.5.3.2规定”为控制形成文件的信息,适用时,组织应关注下列活动:a)分发、访问、检索和使用;b) 存储和防护,包括保持可读性;c) 变更控制(比如版本控制);d)保留和处置。 由c)可以看出文件版本的变动是为了控制文件变更的。因此如果文件没有变更,文件版本无须变动。
另外,规定的“内部的程序文件规定公司所有文件每5年改版一次”实际上不尽合理,太教条,1)如果到5年经评审文件就不需要改动,文件的版本号是不需要变动的;2)质量管理体系是应该随着内外部环境的变化不断改进,这种改进应该固化到文件中,因此有的文件一年可以修订几次,版本号也要随之改动。
版本号A0的变动,一般理解:当文件修订变动不大时,将A0变动为A1;如果文件的修订变动很大,则可将A0变动为B0。具体可由负责文件修订的人确定。
热心网友 时间:2022-06-17 14:47
程序文件规定不是死板一块,应该有灵活性;
如一般标准是5年评审一次,结论是继续保持、改版、废止等。
文件应该是没有特殊情况下,是每5年改版一次;特殊情况如法律法规的变化,那么及时改版。
既然上位法律法规有变化,就应该改版。追问我的意思是,上位法律法规变化,我相关文件已经进行的修订改版,但是没有涉及变化的比如环保那类,评审没有问题,5年改版一次的年限也没有到,那么请问我需要也要给这些文件进行改版吗,改的A1版还是B版。。。是关于局部改版还是整体改版的问题
热心网友 时间:2022-06-17 14:47
需要升级,因为程序文件规定每五年改版,所以这次的升级应该升为A1版。