总氮标准曲线
发布网友
发布时间：2022-04-21 19:23
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热心网友
时间：2023-09-03 05:58
总氮的标线确实稍微麻烦一点，但是一般情况按照规范是不会有问题的，首先我发现一个问题就是你的标线怎么吸光度少了一点，也使我没能看到你标线究竟是什么样子，但是有一点0.8离三个9差的好远。去离子水是没有问题的，有些时候我们用桶装纯净谁都可以999。
我跟据经验给你几个意见你仔细看看
1过硫酸钾问题
国内过硫酸钾说实话质量不是很好，如果可能的话买好的，国药的貌似还可以，但在配置过硫酸钾的时候千万别加热，可以超声，因为过硫酸钾40°以上就开始分解了，60°更是非常彻底，所以这一点你注意一下。
2 1ml以下标样
一般来说精度比较差的都是标准使用样品加入量在1ml以下的，根据你的情况检查一下，这些样品再加入时候要特别小心，很容易出现问题，如果实在不行，可以适量减小1ml以下样品改为0, 0.5, 1这样的次序，但是标准点多一些还是好的。
3样品加入
不知道你用的是移液*还是移液管，尽可能不要用移液*做标线，很多移液*在移取少量样品时候误差比较大。
4 操作过程
标准要求是加热半小时，然后放气到0，然后加热到指定压力开始计时，这个过程一定要记住，绝对不能出问题，很多人失败就是在这里，虽然麻烦，一定要按规矩来，你如果坏了不能控温，那就要手动放气到0，然后控制压力阀（适当放气），控制温度！
5吸光度测定过程
如有需要，采用实验用去离子水作为参比样，不要用0浓度样品。
热心网友
时间：2023-09-03 05:59
标准曲线主要看相关系数，相关系数大于0.99时标准曲线就可以使用。 将0.7218g在105-110摄氏度下烘干4小时的优级纯*钾溶于无氨水中，定容至1000mL。*钾的纯度对测定结果有影响；另外还要注意方法的检测限0.05-4mg/L，以及水样中的干扰物质。建议用浓度已知的溶液检验标准曲线，如果测定结果还是偏高的话建议重新做一个标准曲线试试。
